Avelumab
Avelumab是一种单克隆抗体免疫治疗药物，通过阻断PD-L1蛋白，帮助免疫系统识别并攻击癌细胞。它用于治疗包括默克尔细胞癌、尿路上皮癌和肾细胞癌在内的特定类型的癌症。
阿维单抗是一种免疫治疗药物，通过阻断PD-L1来帮助免疫系统对抗某些癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF04
- RxNorm
- 1875534
- 通用名
- Avelumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Bavencio
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg twice daily
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg twice daily
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg daily
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免使用
如发生妊娠应停止治疗或避免在孕期开始治疗
孕期全程持续进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不适用
治疗期间及末次给药后至少1个月内停止哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者（65岁及以上）无需特殊剂量调整
由于对免疫介导不良反应易感性增加，应谨慎使用
加强免疫相关不良事件监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不推荐
12岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确立
不适用——不推荐使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年（12-17岁）需要个体化给药
仅用于已批准的儿科适应症；密切监测免疫介导不良事件
定期监测免疫相关不良事件及生长发育情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需剂量调整
轻至中度肾功能损害患者无需剂量调整
常规肾功能监测
肾功能不全
重度暂无具体指导
谨慎使用；重度肾功能损害患者数据有限
加强肾功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需剂量调整
轻度肝功能损害患者无需剂量调整
常规肝功能监测
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
谨慎使用；中至重度肝功能损害患者数据有限
频繁进行肝功能检查并监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Avelumab首次FDA批准日期
药物类别
免疫治疗药物类别信息
常见用途
获批治疗适应症
作用机制
药理学机制
阿维单抗获批用于治疗转移性默克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌以及晚期肾细胞癌。根据癌症类型和分期，可单独使用或与其他疗法联合使用。
阿维单抗是一种单克隆抗体，可与肿瘤细胞和免疫细胞上的PD-L1蛋白结合。通过阻断PD-L1与T细胞上的PD-1和B7.1受体相互作用，消除免疫系统的“刹车”，使T细胞能够识别并摧毁癌细胞。
常见副作用包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心和输注相关反应。免疫相关不良事件可能影响肺、肝、肾和激素分泌腺等多个器官。接受治疗需要在免疫治疗方面经验丰富的医护人员的密切监测。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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