Avutometinib potassium（Ojjaara）患者用药指南
本指南介绍 avutometinib potassium 的用途、服用方法、常见副作用、严重警告以及重要药物相互作用。
Avutometinib potassium 是一种靶向药，用于治疗 2 岁及以上神经纤维瘤病 1 型（NF1）患者出现的症状性丛状神经纤维瘤。它可能缩小肿瘤或减轻疼痛、无力和活动困难等症状，但不能治愈 NF1。
关键信息一览
- RxNorm
- 2714514
- 通用名
- Avutometinib Potassium
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则避免在孕期使用
定期通过超声进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期尽可能避免
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用；考虑分娩时机
定期胎儿监测及生物物理评分
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
治疗期间及最后一次给药后至少2周内停止哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12岁以下儿童安全性和有效性尚未确立
仅在临床试验中使用，或在获益超过潜在风险时使用
密切监测生长和发育
儿童
12-17岁青少年谨慎使用
仅在潜在获益超过风险时使用；监测骨骺
定期评估生长和骨骼发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人无需特殊剂量调整；起始剂量采用剂量范围的下限
谨慎使用；监测不良反应，包括疲劳和胃肠道症状
定期监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度无需调整
定期监测肾功能
基线及定期肌酐清除率监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度考虑减量
谨慎使用；根据耐受性考虑减量
密切监测肾功能及药物耐受性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
谨慎使用；监测肝酶
基线及定期肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度考虑减量
谨慎使用；可能需要减量
频繁监测肝功能和胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
Avutometinib是一种丝裂原激活的细胞外信号调节激酶激酶(MEK)抑制剂
研发状态
Avutometinib Potassium目前正在进行临床试验，尚未获得FDA批准
作用机制
抑制MEK1/2激酶活性以阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路
主要研究领域
正在研究用于治疗多种实体瘤，包括胰腺癌、卵巢癌和肺癌
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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