Axitinib
Axitinib是一种口服靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂类药物。它主要用于治疗对先前系统性治疗无反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。该药物通过阻断促进癌症生长的特定酶来发挥作用。
阿昔替尼是一种靶向抗肿瘤药物，用于治疗晚期肾癌，其作用机制为抑制肿瘤血管生成。
关键信息一览
- ATC
- L01EK01
- RxNorm
- 1242999
- 通用名
- Axitinib
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Inlyta
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
第一孕期如有可能应避免
妊娠期间避免使用，除非收益大于对胎儿的风险
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第二孕期如有可能应避免
如发现妊娠应停止治疗
胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
治疗期间及末次给药后至少2周内禁止哺乳
无需特殊监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下儿童未确定
尚未确定在儿科患者中的安全性和疗效，仅限临床试验使用
在临床试验环境中密切监测
老年人
65岁及以上老年人无特殊调整
总体安全性和疗效无明显差异，但应监测敏感性增加情况
监测血压和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
轻中度损害无需调整剂量，重度损害时需谨慎
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度减量
中度肝功能损害时将起始剂量减至约一半
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于晚期肾细胞癌
药物类别
VEGF受体抑制剂分类
作用机制
主要药理作用
主要适应症
FDA批准的治疗用途
用于既往系统性治疗（包括细胞因子或抗血管生成药物）失败后的晚期肾细胞癌（肾癌）患者。
阿昔替尼可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3），阻断促进肿瘤血管生成、生长和转移进展的信号通路。
可能导致高血压、甲状腺问题，以及出血或胃肠道穿孔风险增加。需要定期监测血压、甲状腺功能和肝酶。应在空腹时服用。可能与强效 CYP3A4 抑制剂和诱导剂发生相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策