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阿塞那嗪

发布:2026年7月26日更新:2026年8月20日

阿塞那嗪是一种第二代抗组胺药,用于缓解季节性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹等过敏症状。它通过阻断组胺H1受体,减少打喷嚏、瘙痒和流鼻涕等过敏症状。这种药物已经上市多年。

摘要速览

阿扎他定是一种抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎及其他过敏反应。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ATC
R06AX09
RxNorm
18600
通用名
Azatadine
药物类别
atc-r06
商品名
—
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg 每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg 每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 可能导致成人严重毒性的单次剂量
长期过量: 长期使用超过推荐剂量可能导致累积毒性
紧急处理措施
在摄入后1-2小时内进行洗胃,给予活性炭,提供支持治疗,监测生命体征
解毒剂
无特定解毒剂可用;严重抗胆碱能毒性可考虑使用毒扁豆碱(支持治疗是主要治疗方法;若早期给药,毒扁豆碱可逆转抗胆碱能效应)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

妊娠期避免使用,除非利大于弊,仅在明确必要时使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

仅在收益大于潜在风险时使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能避免使用

核心建议

临近分娩时避免使用,以免影响新生儿

监测

孕晚期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

阿扎他啶可能进入母乳,使用安全性数据更好的替代抗组胺药或停止哺乳

监测

监测婴儿是否过度嗜睡

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

降低剂量,以最低有效剂量开始

核心建议

由于对抗胆碱能效应敏感性增加,需谨慎使用,增加镇静和认知障碍风险

监测

监测镇静、意识混乱和抗胆碱能效应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

12岁以下儿童
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

不建议用于12岁以下儿童

核心建议

12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,使用有儿科剂量数据的替代抗组胺药

监测

监测矛盾性兴奋或镇静

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

降低剂量25-50%

核心建议

谨慎使用,建议根据肌酐清除率调整剂量

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

避免使用或显著降低剂量

核心建议

严重肾功能损害时不建议使用,除非利大于弊

监测

密切监测肾功能和药物水平

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

降低剂量25-50%

核心建议

谨慎使用,由于代谢改变可能需要调整剂量

监测

监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

避免使用或显著降低剂量

核心建议

严重肝功能损害时需极度谨慎使用

监测

监测肝功能和毒性体征

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

饮酒者

合并饮酒
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

避免合并使用

核心建议

由于镇静作用增强,服用阿扎他啶期间避免饮酒

监测

监测过度镇静和协调能力受损

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingN/A
2026

常用处方起始年份

数值:N/A

该化合物无处方数据可用

drug_classN/A
2026

药物类别

数值:N/A

无分类数据可用

usageN/A
2026

常见用途

数值:N/A

无治疗用途数据可用

regulatory_statusFDA
2023

监管批准

数值:未批准

数据库中未找到名为阿扎他定的FDA批准药物

用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎(花粉热)、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹(风团)及其他以瘙痒和皮疹为特征的过敏性皮肤疾病。

阿扎他定是一种选择性组胺H1受体拮抗剂,可阻断组胺的作用。组胺是过敏反应过程中释放的一种物质。通过阻止组胺与其受体结合,该药可减轻过敏症状,包括打喷嚏、瘙痒、鼻分泌物和皮肤反应。

可能导致嗜睡、口干和视力模糊。青光眼、尿潴留或甲状腺疾病患者应谨慎使用。服用该药期间应避免饮酒和中枢神经系统抑制剂。孕妇、哺乳期妇女或给儿童用药前请咨询医疗保健提供者。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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