硫唑嘌呤
硫唑嘌呤是一种免疫抑制药物，通过抑制嘌呤的合成来发挥作用，嘌呤对于免疫细胞的增殖至关重要。它主要用于预防移植后的器官排斥反应以及治疗各种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。
硫唑嘌呤是一种免疫抑制剂，通过抑制免疫细胞增殖来预防器官排斥并治疗自身免疫性疾病。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L04AX01
- RxNorm
- 1256
- 通用名
- Azathioprine
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Imuran、Azasan
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
第一孕期如有可能应避免
妊娠期间应避免使用，除非利大于弊；请与医疗保健提供者讨论
定期胎儿监测、超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第三孕期如有可能应避免
考虑在分娩前停药；请与医疗保健提供者讨论
胎儿生长监测、无应激试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
硫唑嘌呤可进入母乳；不建议哺乳
如发生暴露需监测婴儿血细胞计数
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人起始剂量减少25-50%
使用最低有效剂量；密切监测感染和骨髓抑制情况
定期血常规监测、肝功能检查、肾功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2-17岁儿童根据体重给药，通常为1-2毫克/公斤/天
在专科医师指导下使用；监测生长发育情况
定期血常规、肝功能检查、生长发育监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量减少25-50%
谨慎使用；密切监测肾功能
频繁血常规、肾功能检查、药物浓度监测（如有）
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减少25-50%
谨慎使用；如可能应避免用于重度肝功能损害
频繁血常规、肝功能检查、监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度可能需要减少剂量
密切监测肝功能；根据反应和耐受性调整剂量
定期肝功能检查、血常规监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
ATC分类 L04AX01
FDA批准年份
硫唑嘌呤原始FDA批准
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药理学机制
预防器官移植患者的器官排斥；治疗自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）、系统性红斑狼疮及某些血管炎。
硫唑嘌呤是一种前药，在体内转化为6-巯基嘌呤。它干扰嘌呤合成，从而抑制T细胞和B细胞的增殖，进而降低免疫反应。
需要定期进行血液监测以检查骨髓和肝功能。增加感染和某些癌症的易感性。妊娠期间禁用。可能与别嘌醇及其他免疫抑制剂发生相互作用。治疗期间必须进行完整的血细胞计数和肝功能检查。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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