氮卓斯汀
氮卓斯汀是一种第二代抗组胺药，以鼻喷剂和眼药水形式提供。它主要用于治疗过敏性鼻炎（花粉热）和过敏性结膜炎，缓解打喷嚏、流鼻涕、鼻痒和眼痒、流泪等症状。
氮卓斯汀是一种抗组胺鼻喷雾剂和滴眼液，用于治疗季节性过敏和过敏反应。
关键信息一览
- ATC
- R01AC03
- RxNorm
- 18603
- 通用名
- Azelastine
- 药物类别
- atc-r01
- 商品名
- Dymista、Astepro
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 鼻腔、眼用
- 剂型
- 喷雾剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在利大于弊时使用——现有的人体数据有限
定期产前检查和胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期使用最低有效剂量
仅在利大于弊时使用
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免或停止哺乳
哺乳期不推荐使用——是否经母乳分泌尚不明确
监测婴儿是否出现嗜睡或不良反应
老年人
老年患者无需调整
使用标准剂量——预计不会因年龄产生显著变化
监测口干和嗜睡情况
儿童
6岁及以上儿童使用适合年龄的剂型
批准用于6岁及以上儿童——不适用于6岁以下儿童
监测行为变化和嗜睡情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
标准剂量——全身吸收极少
无需特殊监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
标准剂量——主要在肝脏代谢但全身吸收极少
无需特殊监测
统计与临床数据
FDA批准年份
鼻喷雾剂型原始FDA批准
药物类别
第二代抗组胺药鼻喷雾剂
常见用途
治疗鼻部过敏症状，包括打喷嚏、鼻痒和鼻塞
可用剂型
氮卓斯汀以鼻喷雾剂给药，常与氟替卡松组成复方制剂（品牌名Dymista）
氮卓斯汀用于治疗成人和儿童的季节性过敏性鼻炎（花粉热）、常年性过敏性鼻炎以及过敏性结膜炎。它能有效缓解鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、瘙痒，以及眼部瘙痒和流泪。
氮卓斯汀是一种选择性组胺H1受体拮抗剂，可阻断组胺的作用。组胺是身体在过敏反应中产生的一种物质。通过阻止组胺与其受体结合，它能减轻过敏性炎症和症状。
氮卓斯汀鼻喷雾剂可能会导致部分使用者出现轻微局部刺激、苦味或鼻出血。使用鼻喷雾剂时避免接触眼睛。可能会导致部分人出现嗜睡，但通常被认为是非镇静性的。怀孕或哺乳期间使用前请咨询医疗保健提供者。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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