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阿齐沙坦卡梅多克索米

发布:2026年7月26日更新:2026年8月24日
摘要速览

一种通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的降压药。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月24日编辑政策

关键信息一览

RxNorm
1294597
通用名
Azilsartan Kamedoxomil
药物类别
pin-variant
商品名
—
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
—
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
40-80mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
未确立
Maximum
请咨询医生
用药频率
不适用
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
40mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 显著超过治疗范围的剂量可能导致严重低血压和心血管衰竭
长期过量: 长期使用超过推荐剂量可能导致过度低血压和肾功能损害
紧急处理措施
监测生命体征,建立静脉通路,将患者置于仰卧位并抬高双腿,必要时考虑使用血管加压药
解毒剂
目前尚无特异性解毒剂可用(治疗以支持和对症治疗为主)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

7 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

避免使用

核心建议

发现妊娠时停止使用

监测

定期进行胎儿超声监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期和孕晚期
禁忌
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

禁忌

核心建议

孕中期和孕晚期禁用

监测

密切监测胎儿生长和羊水量

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免或停止哺乳

核心建议

由于可能对婴儿产生不良影响,哺乳期不推荐使用

监测

监测婴儿低血压、高钾血症、肾功能

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

以低剂量起始

核心建议

以较低剂量起始治疗并谨慎调整

监测

监测血压、肾功能、血钾水平

请谨慎使用并监测不良反应。

?

儿童

儿童和青少年
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

安全性和有效性尚未确立

核心建议

因数据有限,不推荐18岁以下儿童使用

监测

如超说明书使用需定期监测

⚠

肾功能不全

中度至重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用,可能需要减少剂量

核心建议

治疗期间监测肾功能和血钾

监测

定期监测血清肌酐和血钾

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

初始无需剂量调整

核心建议

肝功能损害时谨慎使用

监测

监测血压和肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)

Azilsartan Kamedoxomil的药物类别信息

therapeutic_useFDA
2023

常见用途

数值:治疗高血压

主要治疗适应症

regulatoryFDA
2023

FDA批准年份

数值:2011

Edarbi品牌的FDA批准日期

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:血管紧张素II受体拮抗

药理学作用机制

治疗成人原发性高血压。可单独使用或与其他降压药联合使用。

作为血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),本药物与AT1受体结合,阻止血管紧张素II引起血管收缩和醛固酮释放,从而促进血管舒张并降低血压。

妊娠期禁用(尤其是孕中晚期),可能对胎儿造成伤害。可能导致头晕或低血压。双侧肾动脉狭窄或既往有血管性水肿病史的患者应谨慎使用。与保钾利尿剂和ACE抑制剂可能发生药物相互作用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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