巴氯芬
巴氯芬是一种肌肉松弛剂，主要用于治疗由多发性硬化症、脊髓损伤或其他神经系统疾病引起的肌肉痉挛。它通过作用于中枢神经系统来减少肌肉痉挛和僵硬的频率和严重程度。
巴氯芬是一种处方肌肉松弛剂，用于治疗多发性硬化症、脊髓损伤和其他神经系统疾病引起的痉挛。
关键信息一览
- ATC
- M03BX01
- RxNorm
- 1292
- 通用名
- Baclofen
- 药物类别
- atc-m03
- 商品名
- Gablofen、Lioresal、Ozobax、Lyvispah、Fleqsuvy
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、溶液、片剂、混悬液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 20mg每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 10mg每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在利大于弊时使用
定期产前监测和胎儿超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期必要时减量
密切监测，如出现不良反应应停药
胎儿生长监测和定期检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
监测婴儿过度嗜睡和呼吸抑制
观察婴儿镇静、喂养困难和呼吸状态
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始使用较低剂量
缓慢加量并监测不良反应
监测过度镇静、头晕和跌倒
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下需根据体重给药
口服制剂不推荐用于12岁以下儿童；鞘内制剂适用于4-16岁
监测癫痫和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害需显著减量
重度肾功能损害禁用或至少减量50%
频繁监测肾功能及药物蓄积
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
中度肝功能损害谨慎使用
监测肝功能检查，必要时调整剂量
定期肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
巴氯芬的FDA批准信息
药物类别
药物类别信息
主要适应症
主要治疗用途
作用机制
药理学机制
巴氯芬用于治疗与多发性硬化症、脊髓损伤、脑瘫以及影响中枢神经系统的其他疾病相关的肌肉痉挛。它也可能被用于治疗严重的呃逆（打嗝）和某些类型的肌肉疼痛。
巴氯芬在脊髓和大脑中作为GABA-B受体激动剂发挥作用。它抑制兴奋性神经递质的释放，有助于减少导致肌肉收缩的信号传递，从而降低肌肉痉挛和僵硬程度。
常见副作用包括嗜睡、头晕和乏力。巴氯芬不应突然停药，因为这可能导致包括癫痫发作和幻觉在内的戒断症状。服用此药物时应避免饮酒，因为酒精可能会增强嗜睡效果。患者应仔细遵循医疗服务提供者关于用药剂量和停药方面的指导。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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