巴瑞替尼
巴瑞替尼是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可减少炎症并调节免疫系统活动。它主要用于治疗中度至重度类风湿性关节炎、特应性皮炎以及某些住院患者的重度COVID-19。
巴瑞替尼是一种免疫抑制剂JAK抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎和重度COVID-19。
关键信息一览
- ATC
- L04AF02
- RxNorm
- 2047232
- 通用名
- Baricitinib
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Olumiant
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日1次，每次2mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获FDA批准用于18岁以下患者
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日1次，每次2mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用；具有生育潜力的女性应在治疗期间及停药后至少1周内使用有效避孕措施
定期进行胎儿监测和产前护理
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
如有可能，应在受孕前停止治疗；避免在孕晚期使用
监测新生儿免疫抑制情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不推荐不适用
治疗期间及末次给药后至少1周内不要母乳喂养
监测婴儿感染迹象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下不适用
不推荐用于18岁以下患者；尚未在儿童人群中确立安全性和疗效
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上无需初始剂量调整，但需密切监测
由于感染和恶性肿瘤易感性增加，使用时需谨慎；应考虑合并疾病和伴随用药
定期监测感染征象、血常规和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度减量至每日1毫克一次
重度肾功能损害患者（eGFR <30 mL/min/1.73m2）使用时需谨慎；终末期肾病患者应避免使用
定期监测肾功能，建议更频繁监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度无需特定调整
中度肝功能损害患者（Child-Pugh B级）使用时需谨慎；重度肝功能损害患者不推荐使用
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
巴瑞替尼（Olumiant）的首次FDA批准日期
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
生产企业
上市许可持有人
巴瑞替尼获批用于治疗对其他传统合成抗风湿药物（DMARDs）应答不足的成人中重度类风湿性关节炎、中重度特应性皮炎、需要吸氧或通气的重度COVID-19，以及斑秃。
巴瑞替尼通过选择性抑制Janus激酶（主要为JAK1和JAK2）发挥作用，这些酶参与驱动炎症和免疫反应的信号通路。通过阻断这些酶，它减少炎症细胞因子的产生，并抑制自身免疫疾病的异常免疫活动。
巴瑞替尼是一种免疫抑制剂，存在严重感染（包括结核病和带状疱疹）、血栓、心血管重大不良事件及某些恶性肿瘤的风险增加。妊娠期禁用。治疗期间应避免接种活疫苗。建议在治疗全程定期监测血常规、肝功能及感染征象。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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