巴利昔单抗
巴利昔单抗是一种单克隆抗体免疫抑制剂，用于预防接受肾移植的患者发生急性器官排斥反应。它通过阻断T淋巴细胞的活化来发挥作用，T淋巴细胞是免疫反应中的关键因素，可能会攻击移植器官。这种药物通常
巴利司单抗是一种免疫抑制单克隆抗体，通过阻断T细胞激活来预防肾脏移植排斥反应。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L04AC02
- RxNorm
- 196102
- 通用名
- Basiliximab
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免孕期使用；应考虑替代免疫抑制治疗
定期进行胎儿监测，包括超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第二和第三孕期仅在明确必要时使用
仅在获益大于胎儿潜在风险时使用；考虑末次给药时间与分娩的关系
胎儿生长监测和标准产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养
治疗期间及末次给药后至少4个月内不要母乳喂养
告知患者婴儿免疫系统监测相关信息
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2-17岁儿童基于体重给药
已批准用于2岁及以上儿童肾移植预防；遵循儿童给药方案
监测感染和免疫抑制并发症
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害无需调整
任何程度肾功能损害均无需调整剂量；适当监测肾功能
标准肾功能监测
肝功能不全
中度至重度数据有限
使用时需谨慎；肝功能损害临床数据有限；考虑临床判断
监测肝功能和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年无特定调整
使用时需谨慎；无需特定剂量调整，但需密切监测感染
加强对感染、恶性肿瘤和心血管事件的警惕
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
用于预防急性器官排斥反应的首次FDA批准
药物类别
作为IL-2受体拮抗剂的药理学分类
作用机制
阻断活化T淋巴细胞上的白细胞介素-2受体
常见用途
器官移植中的主要治疗适应症
巴利司单抗适用于预防接受肾移植患者急性器官排斥反应。作为免疫抑制方案的一部分，通常与环孢素和皮质类固醇联合使用，尤其适用于首次移植受者。
巴利司单抗是一种嵌合型单克隆抗体，可特异性结合活化T淋巴细胞表面白细胞介素-2（IL-2）受体的CD25α亚基。通过阻断该受体，阻止IL-2与T细胞结合和激活，从而抑制原本会攻击移植器官的免疫反应。
巴利司单抗通过静脉给药，通常分两次剂量——一次在移植手术前，一次在术后4天。常见副作用可能包括胃肠道症状和发热。由于其免疫抑制作用，患者感染风险增加，需要密切监测。对该药物有已知超敏反应的患者禁用。有生育能力的女性应在治疗期间及治疗后4个月内使用有效避孕措施。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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