Bazedoxifen
Bazedoxifene是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），与结合雌激素联合用于绝经后女性。它有助于缓解更年期症状如潮热，并预防绝经后骨质疏松，同时提供子宫内膜保护。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- G03XC02
- RxNorm
- 1441386
- 通用名
- Bazedoxifene
- 药物类别
- atc-g03
- 商品名
- Duavee
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
6 个群组妊娠期
所有孕期完全避免
妊娠期禁用巴多昔芬 孕妇禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养避免
母乳喂养期禁用巴多昔芬 母乳分泌情况不明
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童/青少年完全避免
儿科患者不适用 安全性与有效性尚未确立
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人（65岁以上）无需调整剂量
谨慎使用 监测不良反应 65岁以上患者无需调整剂量
定期评估有效性和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害谨慎使用
重度肾功能损害（肌酐清除率小于30毫升/分钟）不推荐使用 谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害完全避免
包括胆汁性肝硬化在内的重度肝功能损害禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准巴多昔芬/共轭雌激素复方制剂(Duavee)
药物类别
基于作用机制的药理学分类
主要适应症
用于治疗与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状
可用剂型
作为复方制剂的商业剂型
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策