贝卡普勒明
贝卡普勒明是一种局部用重组人血小板衍生生长因子(rhPDGF-BB)药物，用于促进伤口愈合。它特别适用于治疗糖尿病足部溃疡。
Becaplermin是一种外用生长因子凝胶，通过刺激细胞生长和组织修复来促进糖尿病足溃疡愈合。
关键信息一览
- ATC
- A01AD08
- RxNorm
- 115238
- 通用名
- Becaplermin
- 药物类别
- atc-a01
- 商品名
- Regranex
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 外用
- 剂型
- 凝胶
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 涂抹薄层（凝胶1英寸长度）于伤口，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 涂抹薄层于伤口，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 涂抹薄层于伤口，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
早孕期如有可能应避免
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在收益大于潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在收益大于潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
由于是否经母乳分泌尚不明确，请谨慎使用
监测婴儿不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人无需特别调整
按说明使用并配合标准伤口护理
监测伤口愈合及感染征象
儿童
18岁以下儿童尚未确定
尚未在儿科患者中确立安全性和有效性
如需使用应密切监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
按说明使用，局部用药全身吸收极少
标准伤口监测
肾功能不全
重度无需调整
按说明使用，预期全身吸收极少
标准伤口监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
按说明使用，全身吸收极少
标准伤口监测
肝功能不全
重度无需调整
按说明使用，全身吸收极少
标准伤口监测
统计与临床数据
FDA批准年份
贝卡普莱明初始FDA批准年份
药物类别
用于伤口愈合的局部生长因子
常见用途
主要治疗适应症
完全伤口愈合率
临床试验中伤口愈合疗效
Becaplermin用于治疗有充足血液供应的患者中延伸至真皮以下皮下组织或更深层的下肢糖尿病神经性溃疡。
作为一种重组血小板衍生生长因子，Becaplermin与成纤维细胞及其他参与伤口愈合的细胞表面的受体结合，刺激细胞增殖、趋化作用（细胞迁移）和血管新生（新血管形成），从而促进肉芽组织发育和伤口愈合。
Becaplermin仅供外用，应每天涂抹一次并使用新敷料。有已知应用部位恶性肿瘤的患者禁用，外周血管疾病患者应谨慎使用。疗效需要良好的伤口护理实践，包括清创和感染控制。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策