Belinostat
Belinostat 是一种抗癌药物，属于组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，主要用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤。它通过阻断去除组蛋白上乙酰基的酶，导致乙酰化组蛋白和蛋白质的积累。
贝林司他是一种靶向癌症疗法，可抑制HDAC酶从而阻止某些类型T细胞淋巴瘤的生长。
关键信息一览
- ATC
- L01XH04
- RxNorm
- 1543543
- 通用名
- Belinostat
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Beleodaq
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
除非获益超过对母亲的潜在风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免使用
除非获益超过对母亲的潜在风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免使用
除非获益超过对母亲的潜在风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和早产评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少2周内应停止哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下儿童尚未确定
尚未确定儿童患者的安全性和疗效，仅限临床试验使用
如需使用应密切监测生长发育情况
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整
无需调整剂量，但应监测不良反应易感性增加情况
定期监测肾功能、肝功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度无需特别调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量；监测肾功能
定期监测肾功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害应谨慎使用；可根据耐受性考虑减量
频繁监测肾功能和药物相关不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需特别调整
轻度肝功能损害无需调整剂量；监测肝功能
定期监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度无需特别调整
中度肝功能损害无需调整剂量；密切监测
频繁监测肝功能检查和胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度如有可能应避免使用
除非获益超过风险，否则应避免用于重度肝功能损害
如使用应频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
外周T细胞淋巴瘤治疗的FDA批准
药物类别
作用机制分类
批准适应症
治疗适应症
给药途径
药物递送方式
贝林司他适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，这是一种罕见且侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。
作为HDAC抑制剂，贝林司他可阻断组蛋白去乙酰化酶，阻止组蛋白和其他蛋白质上赖氨酸残基的乙酰基被去除。这种乙酰化组蛋白的积累会改变基因表达，诱导细胞周期停滞，并促进癌细胞凋亡。
贝林司他通过静脉输注给药，可能存在严重副作用的风险，包括恶心、呕吐、疲劳和血液系统疾病。治疗期间需要定期监测血细胞计数和肝功能。该药物仅应在具有肿瘤化疗经验的专业医疗人员监督下使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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