贝派地酸
贝派地酸是一种降脂药物，用于治疗原发性高脂血症或杂合子家族性高胆固醇血症成年患者的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平。它通过抑制ATP柠檬酸裂解酶，这是一种参与肝脏中胆固醇合成的酶。
一种降胆固醇药物，通过阻断肝脏胆固醇合成来降低 LDL-C，通常与依折麦布联合使用以增强疗效。
关键信息一览
- ATC
- C10AX15
- RxNorm
- 2282403
- 通用名
- Bempedoic Acid
- 药物类别
- atc-c10
- 商品名
- Nexletol、Nexlizet
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日一次，每次180mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
一般如可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用；胆固醇合成对胎儿发育至关重要
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕早期如可能应避免
避免在胎儿器官发育的孕早期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
一般停用或避免
哺乳期不推荐使用；尚不明确贝曲西酸是否能进入母乳
监测婴儿不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年无需调整
可用于65岁及以上患者；监测不良反应
定期监测胆固醇水平和肝功能
儿童
儿童青少年不适用
未批准用于18岁以下患者；安全性和有效性尚未确定
不适用
肾功能不全
轻至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量
定期监测肾功能
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害时谨慎使用；密切监测
密切监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度无需调整
轻至中度肝功能损害无需调整剂量
定期监测肝功能
肝功能不全
重度谨慎使用
因数据有限，重度肝功能损害时谨慎使用
密切监测肝功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
贝培多酸（Nexletol）的首次FDA批准日期
药物类别
贝培多酸的药理学分类
主要适应症
主要治疗适应症
LDL胆固醇降低幅度
在现有他汀类药物治疗基础上添加后的平均LDL-C降低幅度
用于治疗原发性高脂血症和杂合子家族性高胆固醇血症，适用于饮食和他汀类药物治疗 alone 无法充分降低 LDL-C 的成人患者。
贝哌地酸（ Bempedoic acid）抑制 ATP 柠檬酸裂解酶（ACL），这是胆固醇合成途径中位于 HMG-CoA 还原酶上游的一种酶，可减少肝脏胆固醇生成。在 NEXLIZET 等复方制剂中，依折麦布（ezetimibe）可阻断肠道胆固醇吸收，提供互补的 LDL-C 降低作用。
口服片剂，每日一次；可能导致高尿酸血症、肌腱断裂风险，妊娠期禁用。常见副作用包括上呼吸道症状和肌肉痉挛。虽然不是他汀类药物，但常与他汀类药物联合用于无法达到 LDL 目标的患者。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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