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贝那普利

发布:2026年7月26日更新:2026年8月24日

贝那普利是一种ACE抑制剂药物,用于治疗高血压(高血压)和心力衰竭。它通过阻断导致血管狭窄的酶,使血液更容易流动并减少心脏的工作负荷。它可以单独使用或与其他降压药物联合使用。

摘要速览

贝那普利是一种ACE抑制剂,通过扩张血管来降低血压和治疗心力衰竭。

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关键信息一览

ATC
C09AA07
RxNorm
18867
通用名
Benazepril
药物类别
atc-c09
商品名
Lotensin、Lotensin HCT、Lotrel、Cardalis
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
胶囊、片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
10-20mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
0.2-0.6mg/kg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
5-10mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量超过500毫克可能导致明显毒性;然而关于确切毒性剂量的数据有限
长期过量: 长期高剂量使用可能导致累积效应,包括严重低血压、高钾血症和肾功能损害
紧急处理措施
停药,静脉输液,必要时使用血管加压药,监测电解质
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗方式;无特效解毒剂)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
✗

妊娠期

妊娠早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

妊娠期除非利大于弊否则应避免使用;考虑使用替代降压药

监测

定期进行胎儿监测,包括胎儿生长发育超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

妊娠中晚期
禁忌
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

疑似妊娠应立即停药

核心建议

禁忌使用;一旦确诊妊娠应立即停止治疗

监测

全面胎儿监测,包括羊水量评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别调整

核心建议

谨慎使用;监测婴儿是否出现低血压、高钾血症和肾功能异常

监测

监测婴儿不良反应;如出现症状可考虑检测婴儿血清肌酐和血钾

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

以最低有效剂量开始;可考虑5-10毫克每日一次起始

核心建议

低剂量起始并缓慢滴定;密切监测肾功能和血钾

监测

定期监测血压、肾功能和血清钾

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

6岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

6岁以下儿童安全性和有效性尚未确立;避免使用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

6-17岁儿童
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

使用减量;起始剂量0.2毫克/公斤每日一次,最高10毫克

核心建议

可谨慎使用;长期安全性数据有限

监测

定期监测血压、肾功能和血清钾

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

初始剂量减至每日5-10毫克;密切监测

核心建议

谨慎使用;监测肾功能和血钾;双侧肾动脉狭窄禁用

监测

定期监测血清肌酐、血尿素氮和血钾水平

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

需显著减量;考虑避免使用

核心建议

极度谨慎使用;可能需要透析;肌酐清除率<30毫升/分钟禁用

监测

频繁监测肾功能和电解质;监测药物蓄积

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

通常无需特别调整

核心建议

谨慎使用;贝那普利为前体药物,在肝脏激活

监测

监测血压和肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

饮酒者

长期饮酒
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免过量饮酒

核心建议

可能增强降压效果;体位性低血压风险增加

监测

监测血压,特别是体位变化时

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1991

贝那普利首次在美国获准用于医疗的年份

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:ACE抑制剂(血管紧张素转换酶抑制剂)

作为ACE抑制剂类抗高血压药物的分类

usageMedical guidelines
2023

常见治疗用途

数值:高血压、心力衰竭、糖尿病肾病

贝那普利处方的主要适应症

brand_namesFDA
2023

品牌名称

数值:Lotensin, Lotensin HCT, Lotrel, Cardalis

贝那普利制剂的常见商品名称

贝那普利用于治疗高血压(血压升高)、心力衰竭,以及改善心脏病发作后的生存率。它还有助于保护糖尿病患者的肾功能。

贝那普利属于ACE抑制剂(血管紧张素转换酶抑制剂)类药物。它能阻断产生血管紧张素II的ACE酶,血管紧张素II是一种会使血管收缩的物质。通过减少血管紧张素II,血管得以放松和扩张,从而降低血压并改善心脏功能。

常见副作用包括干咳、头晕和头痛。贝那普利在妊娠期禁用,因为它可能对胎儿造成伤害。有血管性水肿病史或正在服用阿利吉仑的患者应避免使用此药。治疗期间应定期监测血压和肾功能。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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