贝那普利
贝那普利是一种ACE抑制剂药物,用于治疗高血压(高血压)和心力衰竭。它通过阻断导致血管狭窄的酶,使血液更容易流动并减少心脏的工作负荷。它可以单独使用或与其他降压药物联合使用。
贝那普利是一种ACE抑制剂,通过扩张血管来降低血压和治疗心力衰竭。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C09AA07
- RxNorm
- 18867
- 通用名
- Benazepril
- 药物类别
- atc-c09
- 商品名
- Lotensin、Lotensin HCT、Lotrel、Cardalis
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 10-20mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.2-0.6mg/kg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5-10mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
妊娠期除非利大于弊否则应避免使用;考虑使用替代降压药
定期进行胎儿监测,包括胎儿生长发育超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中晚期疑似妊娠应立即停药
禁忌使用;一旦确诊妊娠应立即停止治疗
全面胎儿监测,包括羊水量评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
谨慎使用;监测婴儿是否出现低血压、高钾血症和肾功能异常
监测婴儿不良反应;如出现症状可考虑检测婴儿血清肌酐和血钾
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人以最低有效剂量开始;可考虑5-10毫克每日一次起始
低剂量起始并缓慢滴定;密切监测肾功能和血钾
定期监测血压、肾功能和血清钾
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6岁以下儿童不推荐
6岁以下儿童安全性和有效性尚未确立;避免使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
6-17岁儿童使用减量;起始剂量0.2毫克/公斤每日一次,最高10毫克
可谨慎使用;长期安全性数据有限
定期监测血压、肾功能和血清钾
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度初始剂量减至每日5-10毫克;密切监测
谨慎使用;监测肾功能和血钾;双侧肾动脉狭窄禁用
定期监测血清肌酐、血尿素氮和血钾水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度需显著减量;考虑避免使用
极度谨慎使用;可能需要透析;肌酐清除率<30毫升/分钟禁用
频繁监测肾功能和电解质;监测药物蓄积
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度通常无需特别调整
谨慎使用;贝那普利为前体药物,在肝脏激活
监测血压和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
长期饮酒避免过量饮酒
可能增强降压效果;体位性低血压风险增加
监测血压,特别是体位变化时
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
贝那普利首次在美国获准用于医疗的年份
药物类别
作为ACE抑制剂类抗高血压药物的分类
常见治疗用途
贝那普利处方的主要适应症
品牌名称
贝那普利制剂的常见商品名称
贝那普利用于治疗高血压(血压升高)、心力衰竭,以及改善心脏病发作后的生存率。它还有助于保护糖尿病患者的肾功能。
贝那普利属于ACE抑制剂(血管紧张素转换酶抑制剂)类药物。它能阻断产生血管紧张素II的ACE酶,血管紧张素II是一种会使血管收缩的物质。通过减少血管紧张素II,血管得以放松和扩张,从而降低血压并改善心脏功能。
常见副作用包括干咳、头晕和头痛。贝那普利在妊娠期禁用,因为它可能对胎儿造成伤害。有血管性水肿病史或正在服用阿利吉仑的患者应避免使用此药。治疗期间应定期监测血压和肾功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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