Bendamustin
Bendamustin 是一种静脉注射化疗药物，属于双功能烷化剂。它主要用于治疗某些癌症，包括慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。该药物通过与 DNA 结合并产生交联来干扰 DNA 复制。
苯达莫司汀是一种烷基化化疗药物，通过损伤癌细胞DNA并阻止其复制来治疗血液癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01AA09
- RxNorm
- 134547
- 通用名
- Bendamustine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Bendeka、Belrapzo、Vivimusta、Treanda
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养，以免对婴儿产生潜在严重不良反应
监测婴儿是否有中毒迹象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童及青少年尚未建立
尚未在儿科患者中确立安全性和疗效；仅在临床试验中且获益超过风险时才可使用
密切监测不良反应
老年人
65岁以上人群无需特殊剂量调整
未观察到安全性或疗效的整体差异；但可能更容易出现不良反应
监测不良反应和器官功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻中度轻至中度肾功能损害无需特殊剂量调整
谨慎使用；监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度不推荐使用
严重肾功能损害时谨慎使用；权衡风险与获益
密切监测肾功能和毒性
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻中度轻至中度肝功能损害无需特殊剂量调整
谨慎使用；轻至中度损害时药代动力学无显著影响
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
由于数据有限，不推荐在严重肝功能损害时使用
密切监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
苯达莫司汀被归类为双功能烷化剂化疗药物
常见用途
苯达莫司汀的主要FDA批准治疗适应症
FDA批准年份
盐酸苯达莫司汀（Treanda）的首次FDA批准年份
作用机制
苯达莫司汀通过在DNA中形成交联来阻止癌细胞分裂
苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（包括套细胞淋巴瘤）和多发性骨髓瘤。通常在其他治疗无效或不适用时考虑使用。
苯达莫司汀是一种双功能氮芥衍生物，含有类似嘌呤的苯并咪唑环。它形成亲电性烷基基团，与DNA形成共价键，导致DNA链间交联。这些交联阻止DNA复制和转录，导致癌细胞凋亡（程序性细胞死亡）。
苯达莫司汀由医疗专业人员静脉输注给药。常见副作用包括骨髓抑制（血细胞计数低）、恶心、疲劳和发热。它可能导致不孕，妊娠期禁用。应监测患者的输液反应和肿瘤溶解综合征。该药物可能与其他药物相互作用，需要由专业人员谨慎处理。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策