倍他司汀
倍他司汀是一种组胺类似药物，主要用于治疗前庭疾病，特别是梅尼埃病及相关病症，这些病症会导致眩晕、耳鸣和听力损失。它通过改善内耳的血液流动和减少前庭系统的压力积聚来发挥作用。
倍他司汀用于治疗眩晕及梅尼埃病等内耳疾病的相关症状。
关键信息一览
- ATC
- N07CA01
- RxNorm
- 1511
- 通用名
- Betahistine
- 药物类别
- atc-n07
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊否则应避免在孕期使用 - 临床数据有限
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在明确需要时使用 - 与医护人员讨论风险与获益
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如可能请在分娩前停药 - 咨询医生
临近分娩时进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药
倍他司汀可经母乳分泌 - 治疗期间应避免哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人建议从低剂量起始
由于可能敏感性增加需谨慎使用 - 监测心血管反应
定期监测血压
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
尚未确定儿童和青少年人群中的安全性和疗效 - 18岁以下儿童禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度无需调整
轻度肾功能损害无需调整剂量
常规肾功能监测
肾功能不全
中度考虑减少剂量
谨慎使用 - 考虑减少剂量并监测肾功能
定期监测肾功能和药物水平（如可行）
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度需大幅减量
重度肾功能损害时需极度谨慎 - 必须大幅减量
密切监测肾功能及临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害无需调整剂量
常规肝功能监测
肝功能不全
中度考虑减少剂量
谨慎使用 - 考虑降低起始剂量并监测肝功能
定期肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度需大幅减量
重度肝功能损害时需极度谨慎 - 从极低剂量起始
密切监测肝功能及临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
倍他司汀的药理学分类
常见用途
倍他司汀的治疗适应症
作用机制
倍他司汀的分子机制
可及性
倍他司汀的监管状态
用于治疗梅尼埃病的症状，包括眩晕、耳鸣和听力下降。也可用于其他前庭疾病和平衡问题。
作为组胺H1受体激动剂和H3受体拮抗剂，改善内耳血液循环，并通过稳定迷路压力减轻前庭症状。
嗜铬细胞瘤、活动性消化性溃疡和哮喘患者禁用。可能引起轻微胃肠道副作用、头痛或嗜睡。疗效因患者而异。请务必遵医嘱服用，注意剂量和疗程。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策