倍他洛尔
倍他洛尔是一种心脏选择性β-1受体阻滞剂，主要用于治疗高血压和某些眼部疾病如青光眼。与非选择性β-受体阻滞剂不同，它主要针对心脏，对肺和周围血管的影响很小。
一种心脏选择性β受体阻滞剂，用于控制高血压和眼压。
关键信息一览
- ATC
- C07AB05
- RxNorm
- 1520
- 通用名
- Betaxolol
- 药物类别
- atc-c07
- 商品名
- Betoptic S
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 眼用、口服
- 剂型
- 混悬液、溶液、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
如发现怀孕应停药，或除非必要否则避免使用
定期胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免使用 - 分娩前停药
分娩前至少48-72小时停药以减少对新生儿的影响
新生儿心动过缓和低血糖监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期哺乳期避免使用
服用倍他洛尔时不要哺乳 - 药物可经乳汁分泌
监测婴儿β受体阻滞征象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减少剂量 - 从最低有效剂量开始
由于敏感性增加和清除率降低，应谨慎使用
定期监测血压和心率
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不建议用于儿童
倍他洛尔未获批准用于儿童 - 安全数据不足
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量减少50%
使用较低剂量并密切监测肾功能
监测肾功能及药物浓度（如可检测）
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害剂量减少50%
谨慎使用 - 倍他洛尔经肝脏代谢
监测肝功能和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
贝特舒的药理学分类
常见用途
Betoptic S的主要治疗适应症
FDA批准年份
Betoptic S眼科制剂批准
作用机制
主要药理作用
贝特罗洛尔主要用于治疗高血压（血压升高）以及青光眼或眼压升高（眼内压力升高）。在某些情况下，也可用于心绞痛（胸痛）和心律失常。
贝特罗洛尔通过选择性阻断心脏中的β-1肾上腺素能受体发挥作用，降低心率和心脏收缩力。这会减少心输出量和血压。作为滴眼液，它可以减少眼内液体产生，从而降低眼压。
可能引起心动过缓、疲劳或头晕。不应突然停药，因为这可能加重心脏疾病。哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者应谨慎使用，因为即使是选择性β受体阻滞剂在大剂量时也可能影响呼吸。使用前请告知医生您正在服用的所有药物，因为可能存在药物相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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