Bevacizumab
Bevacizumab 是一种单克隆抗体，通过与血管内皮生长因子 (VEGF) 结合并阻止其与内皮细胞上的受体相互作用来抑制血管生成（新生血管形成）。它主要用于治疗包括结直肠癌、肺癌、肾癌和乳腺癌在内的多种癌症。
一种抗血管生成单克隆抗体，用于癌症治疗，可抑制肿瘤血管生长。
关键信息一览
- ATC
- L01FG01
- RxNorm
- 253337
- 通用名
- Bevacizumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Mvasi、Zirabev、Alymsys、Vegzelma、Avzivi、Jobevne、Avastin
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每2周5mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每2周5mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每2周5mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对母亲的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测，包括超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免
由于存在胎儿血管异常的风险，应避免在孕中期和孕晚期使用
全面胎儿监测和生长发育超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养
贝伐珠单抗治疗期间及最后一次给药后至少6个月内请勿母乳喂养
无特定要求
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者（65岁及以上）无需初始剂量调整
密切监测不良反应，尤其是高血压、蛋白尿和疲劳；如出现毒性可考虑减量
定期血压监测和蛋白尿检查
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童及青少年不推荐——未获批用于儿童
由于安全性问题，包括生长板异常和胃肠道穿孔风险增加，贝伐珠单抗未获批用于18岁以下患者
儿童人群未建立监测方案
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻中度肾功能损害无需剂量调整
基于群体药代动力学分析，轻中度肾功能损害无需调整剂量
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害数据不足
谨慎使用；重度肾功能损害患者的临床数据有限
需要密切监测肾功能
肝功能不全
轻中度肝功能损害无需剂量调整
基于群体药代动力学分析，无需调整剂量
定期肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害数据不足
极度谨慎使用；临床数据有限；尚未进行正式研究
频繁肝功能监测
统计与临床数据
药物类别
基于作用机制的药理学分类
首次 FDA 批准
转移性结直肠癌的初始批准
常见用途
批准的治疗适应症
作用机制
主要药理学机制
用于治疗多种癌症，包括转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤。也可用于某些眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性。
特异性结合VEGF，阻断其与内皮细胞上受体（Flt-1和KDR）之间的相互作用。这可防止内皮细胞增殖并抑制新血管形成，从而限制肿瘤的血液供应。
通过静脉输注给药。常见副作用包括高血压、蛋白尿、伤口愈合受损和出血。对本药物过敏者、孕妇禁用，手术前应停药。需要监测血压和肾功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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