苯扎贝特
苯扎贝特是一种属于贝特类的降脂药物，用于治疗高胆固醇和高甘油三酯水平。它主要用于治疗对饮食和运动改变反应不佳的高甘油三酯血症和混合性血脂异常患者。
贝扎贝特是一种纤维酸类药物，用于降低血脂异常患者升高的甘油三酯和胆固醇水平。
关键信息一览
- ATC
- C10AB02
- RxNorm
- 1525
- 通用名
- Bezafibrate
- 药物类别
- atc-c10
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用，建议在受孕前停药
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期停用
由于可能存在母体和胎儿出血风险，应在孕晚期前停药
胎儿健康监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
服用苯扎贝特期间请勿母乳喂养，应停药或停止哺乳
如发生暴露，应监测婴儿是否出现任何不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者建议从低剂量开始
以较低剂量起始，密切监测肾功能，并考虑年龄相关的肾功能和肝功能下降
定期监测肾功能、肝功能和血脂谱
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
由于安全性和有效性数据有限，不推荐儿童和青少年使用
儿科人群尚无明确的监测方案
肾功能不全
轻度至中度需要减少剂量
轻度肾功能损害时剂量减至每日200mg，中度肾功能损害时避免使用或减至每隔一日200mg
定期监测血清肌酐并计算肌酐清除率，监测肌肉相关不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免使用
肌酐清除率<30 mL/min的重度肾功能损害患者禁用
如超说明书使用，需定期监测肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
重度避免使用
由于经肝脏代谢，重度肝功能损害患者禁用
治疗前和治疗期间进行肝功能检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
开始处方时间
苯扎贝特自1980年代起在欧洲上市
苯扎贝特属于贝特类降脂药物，是一种过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）激动剂
常见用途
苯扎贝特主要用于治疗胆固醇和甘油三酯升高
作用机制
苯扎贝特的药理学机制
贝扎贝特适用于当饮食控制单独不足以治疗高甘油三酯血症和混合型血脂异常时。它在降低升高的甘油三酯水平方面特别有效，并可能对LDL胆固醇和HDL胆固醇水平产生适度改善。
贝扎贝特通过激活肝细胞中的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）发挥作用。这种激活可增强脂蛋白脂肪酶的活性，促进脂肪酸氧化，并减少肝脏合成极低密度脂蛋白（VLDL），最终导致循环甘油三酯水平降低。
贝扎贝特通常每日随餐服用2-3次。常见副作用可能包括胃肠道症状、肌肉疼痛和肝酶升高。患者应报告不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力，因为纤维酸类药物很少会引起肌肉相关并发症。建议在治疗期间定期监测血脂谱和肝功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策