乳酸哌啶醇
乳酸哌啶醇是一种抗胆碱药物,主要用于治疗运动障碍。它有助于减轻帕金森病的症状,并控制由抗精神病药物引起的药物诱导的锥体外系副作用。
比哌立登乳酸盐是一种抗胆碱能注射剂,用于治疗帕金森病症状和抗精神病药物引起的运动障碍。
关键信息一览
- RxNorm
- 19377
- 通用名
- Biperiden Lactate
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在明确必要时使用,考虑替代疗法
胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养停用或避免使用
比哌立登可经母乳分泌;治疗期间应避免母乳喂养
婴儿抗胆碱能症状监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减量
以最低有效剂量开始;老年人对抗胆碱能效应更敏感
监测意识模糊、镇静、尿潴留、便秘情况
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年谨慎使用
儿科人群数据有限;仅在明确适应症时使用
监测生长发育及抗胆碱能效应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度减量
比哌立登经肾脏排泄;根据肾功能调整剂量
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度减量
比哌立登经肝脏代谢;肝功能损害时谨慎使用
监测肝功能并酌情调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
比哌立登属于ATC分类N04AA02(抗胆碱能药物)
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药理学作用
FDA 批准时期
历史批准信息
治疗帕金森综合征(包括帕金森病)以及管理抗精神病药物或神经阻滞剂引起的锥体外系症状,如肌张力障碍、静坐不能和帕金森样症状。
作为抗胆碱能药物,通过阻断中枢神经系统中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体发挥作用,有助于恢复帕金森病和药物引起的运动障碍中被打乱的多巴胺与乙酰胆碱活动之间的平衡。
通过注射给药;可能引起嗜睡、口干、视力模糊或便秘。患有青光眼、尿潴留或胃肠道梗阻的患者应谨慎使用。疗效和耐受性因人而异。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策