百日咳博德特菌菌毛2/3疫苗，灭活
这是一种针对百日咳博德特菌菌毛2和3蛋白的灭活疫苗。百日咳博德特菌是引起百日咳的细菌。该疫苗旨在诱导对百日咳的免疫保护，通常作为联合疫苗的一部分，可能包括白喉和破伤风。
一种无活性疫苗组分，可针对百日咳鲍特菌菌毛抗原提供免疫力，用于预防百日咳。
关键信息一览
- RxNorm
- 1300182
- 通用名
- Bordetella Pertussis Fimbriae 2/3 Vaccine, Inactivated
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- Quadracel、Vaxelis、Daptacel、Adacel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.5mL 单次剂量
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每10年加强一次
- 用药说明
- 请遵循医生指导
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5mL 每剂
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 5剂系列：2、4、6、15-18个月和4-6岁时接种
- 用药说明
- 请遵循医生指导
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5mL 单次剂量
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 一次性加强针
- 用药说明
- 请遵循医生指导
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕中晚期标准剂量
建议每次孕期接种Tdap疫苗，首选孕27-36周接种，以最大化对胎儿的抗体转移
标准产前护理
妊娠期
孕早期标准剂量
如暴露风险高可考虑接种，否则如有可能可推迟至孕中期
标准产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
可在哺乳期接种，无需中断母乳喂养
无
儿童
2个月至6岁婴幼儿适合年龄的配方
建议在2、4、6、15-18个月和4-6岁时接种DTaP系列；每次接种间隔至少4周
标准儿科健康儿童访视
老年人
65岁及以上标准剂量
如之前未接种过，则接种一次性Tdap加强针；每10年接种Td加强针
标准接种前评估
肾功能不全
重度慢性肾脏病（小于30）标准剂量
可无需剂量调整接种；透析患者可能免疫应答降低
标准接种前筛查
肝功能不全
中度至重度标准剂量
可无需剂量调整接种
标准接种前筛查
统计与临床数据
常用处方起始时间
含百日咳成分疫苗的一般处方信息
药物类别
疫苗分类信息
常见用途
主要治疗适应症
疫苗有效性
对百日咳疾病的估计保护效力
预防由百日咳鲍特菌（Bordetella pertussis）感染引起的百日咳。常作为联合疫苗的组分，如儿童的DTaP或青少年的Tdap。
该疫苗含有来自百日咳鲍特菌的无活性菌毛2型和3型抗原，它们是细菌表面的丝状蛋白。这些抗原可刺激免疫系统产生抗体，帮助中和细菌并阻止其定植于呼吸道。
该疫苗通常作为联合疫苗的组分使用，而非单独使用。与所有百日咳疫苗一样，它不能提供100%的保护，且免疫力可能随时间减弱。禁忌症包括对先前剂次的严重过敏反应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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