百日咳博德特菌Pertactin疫苗，灭活
百日咳博德特菌Pertactin疫苗是一种灭活疫苗，靶向Pertactin蛋白，该蛋白是百日咳博德特菌表面的一个毒力因子。该疫苗旨在通过诱导针对Pertactin蛋白的抗体来刺激对百日咳的免疫保护。
一种灭活疫苗，通过靶向百日咳鲍特菌的百日咳蛋白（pertactin）来提供针对百日咳的免疫力。
关键信息一览
- RxNorm
- 1300184
- 通用名
- Bordetella Pertussis Pertactin Vaccine, Inactivated
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- Quadracel、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、Boostrix、Adacel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠概述无需调整
建议每次妊娠期间接种Tdap疫苗，最好在孕27-36周之间，以最大化抗体向胎儿的转移
标准产前检查
妊娠期
孕早期无需调整
如需要可接种疫苗，但如有可能最好推迟到第二或第三孕期
标准产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期母亲无需调整
建议尚未在当前妊娠期间接种Tdap的哺乳期母亲接种疫苗
无需特殊监测
儿童
2月龄至6岁婴儿无需调整
按照儿童免疫接种时间表，建议从2月龄开始常规接种DTaP疫苗
标准儿科健康体检
老年人
65岁及以上老年人无需调整
建议尚未接种Tdap的65岁及以上成人接种Tdap加强针；每10年接种Td疫苗加强免疫
标准老年评估
肾功能不全
慢性肾脏病无需调整
无需调整剂量；肾功能损害患者应按标准接种时间表接种
标准监测
肝功能不全
肝脏疾病无需调整
无需调整剂量；肝功能损害患者应按标准接种时间表接种
标准监测
统计与临床数据
常用开药时间（自）
一般处方信息
药物类别
疫苗分类
常见用途
治疗适应症
估计疫苗有效性
临床有效性数据
预防由百日咳鲍特菌（Bordetella pertussis）感染引起的百日咳。可作为含百日咳成分的联合疫苗的一部分，用于儿童免疫计划，或在疫情暴发需要针对性保护的情况下使用。
该疫苗含有灭活的百日咳蛋白（pertactin），即百日咳鲍特菌的一种外膜蛋白。接种后，可刺激免疫系统产生针对百日咳蛋白的特异性抗体，有助于中和细菌并防止其在体内定植和疾病进展。
与所有疫苗一样，全程免疫接种可能无法保证所有人都获得保护。部分百日咳鲍特菌菌株已表现出百日咳蛋白表达减少或缺失的情况。应按照当地免疫指南由合格的医护人员进行接种。禁忌症包括对疫苗成分的严重过敏反应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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