百日咳博德特菌类毒素疫苗，灭活
百日咳博德特菌类毒素疫苗是一种灭活疫苗，旨在提供对百日咳的主动免疫。百日咳是一种由百日咳博德特菌引起的极具传染性的呼吸道感染。该灭活类毒素疫苗刺激免疫系统产生抗体以预防感染。
灭活疫苗，通过刺激免疫系统产生针对百日咳博德特氏菌的保护性抗体来预防百日咳。
关键信息一览
- RxNorm
- 1300186
- 通用名
- Bordetella Pertussis Toxoid Vaccine, Inactivated
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- Quadracel、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、Boostrix、Adacel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.5毫升
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 基础免疫程序为2、4、6和15-18月龄，4-6岁时加强免疫
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5毫升
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- Tdap单次接种，之后每10年加强Td
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5毫升
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 如既往未接种Tdap，则Tdap单次接种，之后每10年加强Td
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠中晚期标准剂量
ACIP建议每次妊娠期间接种Tdap疫苗，首选在孕27-36周接种，以最大化对胎儿的被动抗体转移
标准产前护理
妊娠期
妊娠早期标准剂量
如需要可接种疫苗，但首选时间为孕中期/孕晚期；如可能请推迟至推荐孕周
标准产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期母亲标准剂量
建议当前妊娠期间未接种过Tdap的哺乳期母亲接种Tdap疫苗；哺乳期接种安全
无需特殊监测，常规即可
儿童
2个月-7岁婴幼儿标准剂量
DTaP疫苗建议在2、4、6、15-18月龄时接种基础免疫程序，4-6岁时加强；无细胞百日咳成分耐受性良好
标准儿科免疫监测
老年人
65岁及以上标准剂量
CDC建议既往未接种过Tdap者接种一剂，之后每10年接种Tdap或Td加强针；对婴幼儿祖父母和照护者尤为重要
标准接种后观察
肾功能不全
全部分期标准剂量
可按标准剂量接种；任何肾功能损害阶段（包括透析患者）均无需调整剂量
标准疫苗接种监测
肝功能不全
全部分期标准剂量
可按标准剂量接种；任何肝功能损害阶段（包括肝硬化）均无需调整剂量
标准疫苗接种监测
统计与临床数据
常用处方起始时间
美国首个无细胞百日咳疫苗批准时间
药物类别
用于预防百日咳的疫苗分类
常见用途
含百日咳成分疫苗的主要适应症
目标人群
推荐的疫苗接种年龄组
预防百日咳（由百日咳博德特氏菌感染引起的咳嗽）。用于常规儿童免疫接种，也用于疫情暴发时的暴露后预防。
含灭活百日咳毒素，可刺激免疫系统产生针对百日咳毒素的中和抗体，提供主动免疫而不引起疾病。
通过肌肉注射给药。常见副作用包括注射部位反应、轻度发热和烦躁。对先前剂量有严重过敏反应者禁用。不能替代活动性感染的治疗。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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