Bortezomib
Bortezomib 是一种靶向抗癌药物，以蛋白酶体抑制剂而闻名，主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。它通过阻断负责蛋白质降解的细胞复合物 26S 蛋白酶体来发挥作用，从而干扰癌细胞的功能并导致细胞死亡。
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，通过破坏癌细胞中的蛋白质调节机制发挥作用。
关键信息一览
- ATC
- L01XG01
- RxNorm
- 358258
- 通用名
- Bortezomib
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Boruzu、Velcade
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周两次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周两次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周两次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和无应激试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
硼替佐米不得在哺乳期使用；最后一次给药后应停止哺乳至少2个月
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需特别调整
无需仅因年龄因素调整剂量；应监测敏感性增加和不良事件
监测肾功能和肝功能；关注周围神经病变和低血压
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童尚未确立
不推荐用于18岁以下患者，因安全性和有效性数据有限
不适用于儿童用药
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量
定期监测肾功能
肾功能不全
重度无需特别调整
重度肾功能损害患者和透析患者均可使用；应在透析后给药
密切监测肾功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害患者无需调整剂量
肝功能不全
中度至重度降低起始剂量
中度至重度肝功能损害患者应将起始剂量降至0.7 mg/m²；可根据耐受性进一步调整
频繁监测肝功能和不良事件
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Bortezomib（万珂）的FDA批准
药物类别
Bortezomib的ATC分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
分子作用机制
硼替佐米适用于治疗多发性骨髓瘤（新诊断及复发/难治性疾病）和套细胞淋巴瘤。可作为单药治疗或与其他化疗药物联合使用。
硼替佐米可逆性地抑制26S蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。26S蛋白酶体是一种大型蛋白复合物，负责降解泛素化的蛋白质。通过阻断这一通路，该药物会破坏癌细胞中正常的蛋白质调节机制，导致错误折叠的蛋白质积累、细胞过程紊乱，并最终导致癌细胞死亡。
常见副作用包括周围神经病变（可能限制剂量）、血小板减少症、中性粒细胞减少、疲劳和胃肠道症状。硼替佐米通过皮下注射（首选）或静脉输注给药。治疗期间需要定期监测血细胞计数和神经功能。应告知患者及时报告手或脚的任何麻木、刺痛或疼痛。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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