布雷沙诺隆
布雷沙诺隆是一种神经活性类固醇药物，专门批准用于治疗成人产后抑郁症。它通过调节大脑中的GABA-A受体来发挥作用，这有助于缓解与产后抑郁症相关的严重抑郁症状。这种药物需要在临床环境中进行控制性给药。
布列诺龙是一种处方神经活性甾体药物，通过持续静脉输注治疗产后抑郁症。
关键信息一览
- ATC
- N06AX29
- RxNorm
- 2121777
- 通用名
- Brexanolone
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- Zulresso
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益大于风险，否则避免在孕早期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期谨慎使用
如果获益大于风险，可在临产前后用于产后抑郁症
胎儿监测和新生儿镇静评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
布瑞诺龙可进入母乳；决定是停止母乳喂养还是停止用药
监测婴儿是否过度镇静
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人建议降低剂量
从剂量范围低限开始给药；镇静和跌倒风险增加
监测镇静、头晕和跌倒
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下不推荐
尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害可能需要调整剂量
谨慎使用；监测药物蓄积
监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害建议降低剂量
降低起始输注速率；监测延长的镇静作用
监测肝功能和镇静水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害避免使用
由于清除率显著降低，不建议用于重度肝功能损害
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
产后抑郁症治疗的FDA批准年份
药物类别
作用机制分类
主要适应症
治疗适应症
给药途径
药物递送方式
布列诺龙适用于治疗成人中重度产后抑郁症。产后抑郁症是一种严重的精神健康疾病，影响部分产后人群，其特征包括持续性悲伤、焦虑、疲劳以及与新生儿建立情感联系的困难。
布列诺龙是别孕烷醇酮的类似物，后者是一种天然存在的神经甾体。它作为大脑中GABA-A受体的正向变构调节剂，增强抑制性信号传导。这种调节有助于恢复激素平衡，并通过对抗可能导致产后抑郁症状的神经甾体戒断来改善情绪。
由于存在过度镇静、突发意识丧失和缺氧的风险，布列诺龙必须在经过认证的医疗机构中作为连续静脉输注给药，持续60小时。患者需要接受持续电子监测，在治疗期间不得独处。该药物作为单一疗程给药，不适用于其他类型的抑郁症。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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