布瓦拉西坦
布瓦拉西坦是一种抗癫痫药物，作为成人和儿童部分发作性癫痫的辅助治疗。它通过与大脑中的突触囊泡蛋白2A（SV2A）结合来发挥作用，但其确切的抗惊厥机制尚未完全了解。
布立西坦是一种抗癫痫药物，通过靶向大脑中的SV2A蛋白来帮助控制局灶性发作。
关键信息一览
- ATC
- N03AX23
- RxNorm
- 1739745
- 通用名
- Brivaracetam
- 药物类别
- atc-n03
- 商品名
- Briviact
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如已服用则继续，否则避免启用
仅在母亲获益超过对胎儿的潜在风险时才可使用
定期产前护理和胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如为癫痫控制需要则继续当前剂量
不要突然停药，因为癫痫持续状态可能伤害胎儿
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如需要则继续，不要突然停药
与神经科医生讨论分娩计划
分娩期间进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
不适用无需调整
应停止或避免母乳喂养
监测婴儿是否过度嗜睡
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
4至16岁儿童需要根据体重调整剂量
批准用于4岁及以上患者的部分性癫痫发作
监测行为变化和镇静情况
老年人
65岁及以上肾功能/肝功能正常者无需特殊调整
使用标准成人剂量
监测肾功能
肾功能不全
重度肾功能损害无需减少剂量
由于代谢产物应谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害建议减少剂量
减少50%剂量
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Brivaracetam（Briviact）的FDA批准日期
药物类别
Brivaracetam的ATC分类
常见用途
Brivaracetam的主要治疗适应症
作用机制
Brivaracetam的药理学机制
布立西坦作为辅助（附加）疗法，用于治疗1个月及以上癫痫成人和儿童患者的局灶性发作。
布立西坦高选择性结合大脑中的突触囊泡蛋白2A（SV2A）。虽然其确切的抗癫痫机制尚未完全阐明，但据认为这种相互作用有助于其控制癫痫发作的效果。
布立西坦可能引起嗜睡、头晕和疲劳等副作用。患者在了解药物对自身的影响之前，应避免驾驶或操作机器。务必按照处方剂量服用，未经医疗保健提供者咨询不要停用布立西坦，因为突然停药可能增加癫痫发作频率。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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