布罗鲁珠单抗
布罗鲁珠单抗是一种抗VEGF抗体片段注射剂，用于治疗导致视力丧失的某些眼部疾病。它通过阻断所有三种主要VEGF-A同工型（一种促进视网膜异常血管生长和液体渗漏的蛋白质）来发挥作用。该药物通过注射到眼睛中给药。
布林西珠单抗是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的眼部注射药物，通过阻断VEGF-A来减少异常血管生长和液体积聚。
关键信息一览
- ATC
- S01LA06
- RxNorm
- 2204915
- 通用名
- Brolucizumab
- 药物类别
- atc-s01
- 商品名
- Beovu
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每月一次6毫克，持续3个月（负荷阶段），然后每12周6毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月负荷期，然后每12周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 尚未确定
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每月一次6毫克，持续3个月（负荷阶段），然后每12周6毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月负荷期，然后每12周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在明确需要保护母体视力时才可继续使用
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如临床可行，考虑推迟治疗至分娩后
胎儿监测和胎龄评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期未确立
停止哺乳或停药，需考虑药物对母亲的重要性
监测婴儿是否出现任何不良影响
儿童
儿科 0-18岁不适用
不适用于儿科患者；安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人 65岁以上无需调整
无需调整剂量；需监测眼内炎症和视网膜血管阻塞
常规眼科监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肾功能损害无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肝功能损害无需调整剂量
标准监测
统计与临床数据
FDA批准年份
Brolucizumab (Beovu) 的FDA批准日期
药物类别
基于作用机制的治疗类别
主要适应症
监管机构批准的主要治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
布林西珠单抗适用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME），这些疾病若不治疗可导致视力丧失。
作为一种人源化单链抗体片段，布林西珠单抗可与VEGF-A异构体（VEGF 110、VEGF 121和VEGF 165）结合，阻止其与VEGFR-1和VEGFR-2受体相互作用。这种抑制作用可抑制内皮细胞增殖并降低血管通透性，从而减少视网膜异常血管生长和液体渗漏。
布林西珠单抗由合格的医疗专业人员作为玻璃体内注射给药。常见副作用可能包括结膜出血、眼痛和玻璃体漂浮物。应监测患者是否出现潜在严重不良事件，包括眼内炎和视网膜血管炎。治疗期间需定期进行眼科检查。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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