Budesonide 用药指南
本指南介绍 Budesonide 的用途、服用方法、常见副作用、严重警示及重要药物相互作用。
请严格按照处方标签使用 Budesonide。吸入后应漱口并吐出；漏服时不要加倍剂量。若出现呼吸困难、面部或咽喉肿胀，应立即寻求急救。
关键信息一览
- ATC
- R03BA02
- 通用名
- Budesonide
- 药物类别
- inhaled-corticosteroid
- 商品名
- Pulmicort、Symbicort
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 3
- 作用时长（小时）
- 24
- 给药途径
- 吸入、口服
- 剂型
- 吸入剂、胶囊
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- oral-candidiasis
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次200-800微克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次100-200微克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次200-400微克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
除非利大于弊，否则避免在孕期使用；优先选用吸入制剂而非口服制剂
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期维持最低有效剂量
继续使用以控制哮喘，因为未控制的哮喘对胎儿的风险更大
监测胎儿生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
布地奈德被认为与哺乳期使用兼容；吸入使用时对婴儿的暴露极微
无需特殊监测
老年人
老年患者65岁以上无需调整剂量
使用标准剂量；监测局部副作用，如口腔念珠菌病
定期评估吸入技术
儿童
儿童5-11岁已批准用于6岁及以上儿童的哮喘治疗；使用适合的吸入装置
长期使用时应监测生长速度
儿童
婴幼儿不推荐用于6岁以下儿童
仅在利大于弊时使用；6岁以下儿童的数据有限
密切监测生长发育情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无需调整剂量；药物主要通过肝脏代谢和排泄
标准监测
肾功能不全
重度无需调整剂量
吸入制剂无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度无需调整剂量
轻度损害时无需显著调整剂量
标准监测
肝功能不全
中重度考虑减少剂量
谨慎使用；药物通过肝脏CYP3A4代谢；监测全身暴露增加情况
监测肾上腺皮质功能亢进的体征
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
糖皮质激素类甾体药物
FDA批准年份
布地奈德的原始FDA批准
主要适应症
主要治疗应用
作用机制
分子作用机制
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策