布托啡诺
布托啡诺是一种混合型阿片类激动剂-拮抗剂止痛药，用于治疗中度至重度疼痛。它通过作为κ受体的完全激动剂和μ受体的部分激动剂/拮抗剂起作用，在提供疼痛缓解的同时，比纯阿片类激动剂产生的呼吸抑制更少。
Butorphanol是一种阿片类镇痛药，用于治疗中重度疼痛，作为阿片受体的混合激动剂-拮抗剂发挥作用。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AF01
- RxNorm
- 1841
- 通用名
- Butorphanol
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Butorphic、Torbugesic、Torphadine、Vetorphic、Dolorex Solution
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 鼻腔
- 剂型
- 注射剂、溶液、喷雾剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1mg（每侧鼻腔1喷）
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 必要时每3-4小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5mg/kg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 必要时每3-4小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 必要时每4-6小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则避免在孕期使用；仅在明确需要时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期临近分娩时避免
因存在新生儿呼吸抑制风险，临近分娩时避免使用
胎儿监测及新生儿呼吸抑制评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免
停止哺乳或避免在哺乳期使用布托啡诺
监测婴儿是否出现镇静、呼吸抑制和喂养困难
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人初始剂量减少50%
以最低有效剂量起始；对中枢神经系统效应敏感性增加
监测是否出现过度镇静、呼吸抑制和跌倒风险
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2至17岁儿童需要根据体重给药
使用最低有效剂量；不推荐用于2岁以下儿童
密切监测呼吸频率和镇静程度
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度至重度剂量减少50%
谨慎使用；监测肾功能并相应调整剂量
监测肾功能及蓄积征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度剂量减少50%
谨慎使用；布托啡诺经肝脏代谢
监测肝功能及蓄积征象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于人体
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗应用
给药途径
给药方法
用于治疗中重度疼痛，包括术前用药、分娩镇痛以及作为平衡麻醉的组成部分。
作为κ受体激动剂和μ受体部分激动剂/拮抗剂，调节中枢神经系统的疼痛传导。
可能导致依赖性和阿片类药物依赖患者的戒断症状。呼吸抑制、颅脑损伤或胆道疾病患者应谨慎使用。避免与其他中枢神经系统抑制剂合用。对呼吸抑制有天花板效应，但对镇痛无天花板效应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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