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卡巴他赛

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

卡巴他赛是一种抗肿瘤化疗药物,属于微管抑制剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。它通过与微管蛋白结合,稳定微管并阻止其分解,从而停止细胞分裂并导致癌细胞死亡。

摘要速览

卡巴他赛是一种化疗药物,可稳定微管以抑制癌细胞分裂,用于既往多西他赛治疗后的晚期前列腺癌。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
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关键信息一览

ATC
L01CD04
RxNorm
996051
通用名
Cabazitaxel
药物类别
atc-l01
商品名
Jevtana
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg 每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱用药
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg 每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱用药
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱用药
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单一剂量显著超过推荐的20-25 mg/m²可能导致严重毒性
长期过量: 累积剂量超过推荐治疗周期可能导致严重骨髓抑制、长期中性粒细胞减少和感染风险增加
紧急处理措施
停止输注、启动支持治疗、监测生命体征、给予生长因子(G-CSF)、治疗感染、根据需要提供血液制品支持
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗方法;早期干预可改善预后)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
✗

妊娠期

孕早期
禁忌
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

避免使用

核心建议

卡巴他赛在妊娠期间禁用,因为存在胎儿伤害和胚胎毒性的潜在风险

监测

治疗前定期进行胎儿监测和妊娠检测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期
禁忌
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

避免使用

核心建议

除非获益明显超过风险,否则卡巴他赛在妊娠期间禁用

监测

胎儿监测和超声评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期
禁忌
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

避免使用

核心建议

临近分娩时避免使用,因为存在早产和胎儿伤害的风险

监测

胎儿监测和子宫活动评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

不推荐
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止母乳喂养

核心建议

不应向哺乳期母亲给予卡巴他赛,因为可能导致哺乳婴儿出现严重不良反应的潜在风险

监测

监测婴儿是否有中毒迹象

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

儿童

儿童青少年
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无适应症

核心建议

卡巴他赛未获批准用于儿科人群 - 尚未确定安全性和有效性

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

65岁及以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

65岁及以上患者无需调整剂量;然而,应密切监测不良反应,包括骨髓抑制、恶心和疲劳

监测

密切监测血细胞计数和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需剂量调整

核心建议

轻度至中度肾功能损害患者(肌酐清除率30-80 mL/min)无需调整剂量

监测

定期监测肾功能

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

重度肾功能损害患者(肌酐清除率低于30 mL/min)应谨慎使用卡巴他赛 - 密切监测不良反应

监测

频繁监测肾功能和血细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无标准剂量降低

核心建议

轻度肝功能损害患者(AST/ALT低于正常上限1.5倍)应谨慎使用卡巴他赛;尚未建立具体剂量降低方案

监测

监测肝功能检测和肝毒性迹象

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

中度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

将剂量降至20 mg/m²

核心建议

中度肝功能损害患者(AST或ALT为正常上限1.5至3倍),将起始剂量降至20 mg/m²;如胆红素超过正常上限1倍则避免使用

监测

频繁监测肝功能和血细胞计数

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

肝功能不全

重度
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免使用

核心建议

重度肝功能损害患者(胆红素超过正常上限1.5倍,或AST/ALT超过正常上限3倍)禁用卡巴他赛

监测

不适用 - 避免使用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA 批准年份

数值:2010

FDA 批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:微管抑制剂(紫杉烷类)

抗肿瘤药物分类

usageNCCN
2023

常见用途

数值:多西他赛治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)

获批治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:抑制微管聚合

药效学机制

用于既往接受过多西他赛方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。在癌症对雄激素剥夺治疗产生耐药性后使用。

卡巴他赛与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时抑制微管解聚。微管的稳定可阻止细胞分裂所需的动态重排,从而抑制有丝分裂和间期细胞功能,导致快速分裂的癌细胞凋亡。

给药前需使用抗组胺药和皮质类固醇进行预处理,以降低超敏反应风险。由于可能出现严重中性粒细胞减少,必须定期监测血细胞计数。对卡巴他赛或含聚山梨酯80的药物有严重超敏反应者禁用。肝功能损害患者慎用。输液过程中或给药后短时间内可能发生输液反应。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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