卡博特格拉韦
卡博特格拉韦是一种长效抗逆转录病毒药物，与利匹韦林联合使用（作为CABENUVA）治疗成人HIV-1感染。它以注射剂形式给药，为每日口服抗逆转录病毒治疗提供了一种替代方案。该药物作为完整治疗方案的一部分使用。
卡博特韦是一种长效注射用抗逆转录病毒药物，与利匹韦林联合用于治疗成人HIV-1感染，提供了一种替代每日口服药物的选项。
关键信息一览
- ATC
- J05AJ04
- RxNorm
- 2475077
- 通用名
- Cabotegravir
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Vocabria、Apretude
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日一次30mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次（与利匹韦林合用）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每2个月600mg（负荷剂量后）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8周（初始：第0周、第4周，之后每8周）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每2个月600mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8周（第0个月、第1个月，之后每8周）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期仅在收益大于风险时使用
仅在潜在收益大于对胎儿的潜在风险时，才应在怀孕期间使用卡博特韦
定期产前监测和胎儿评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期仅在收益大于风险时使用
仅在收益大于潜在风险时继续治疗
常规产前护理和胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在收益大于风险时使用
考虑继续用于母亲HIV预防直至分娩
常规产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳避免或停止母乳喂养
卡博特韦可经母乳排泄；HIV阳性母亲应避免母乳喂养以预防传播
婴儿不良反应监测
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人无需特定剂量调整
由于65岁以上患者的临床试验数据有限，使用时应谨慎
定期评估肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12-17岁青少年无需剂量调整
批准用于12岁及以上青少年的HIV PrEP
定期监测HIV状态和不良反应
肾功能不全
重度肾功能损害无需剂量调整
谨慎使用；卡博特韦不经肾脏显著清除
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害无需剂量调整
谨慎使用；卡博特韦不经肝脏显著代谢
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
Cabotegravir药物类别信息
PrEP的FDA批准年份
Apretude用于HIV暴露前预防的FDA批准
主要适应症
Cabotegravir主要治疗用途
可用剂型
Cabotegravir可用剂型
卡博特韦（作为卡博恩瓦与利匹韦林联合方案的一部分）适用于治疗病毒学稳定且受到抑制的成人HIV-1感染。作为完整的治疗方案用于维持治疗，提供了一种替代每日口服抗逆转录病毒治疗的选项。
卡博特韦是一种整合酶链转移抑制剂（INSTI），通过与整合酶结合并阻断病毒DNA整合到宿主细胞DNA的链转移步骤来发挥抗病毒作用，从而阻止HIV复制。
卡博特韦由医疗专业人员提供长效肌肉注射，每月一次或每隔一个月一次。漏服药物可能导致病毒耐药，因此严格遵守注射计划至关重要。必须对患者进行仔细筛选，并监测潜在的药物相互作用和注射部位反应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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