Calaspargase Pegol
Calaspargase Pegol（Asparlas）是一种基于酶的化疗药物，用于治疗儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。它通过消耗白血病细胞生存所需的氨基酸天冬酰胺，从而杀死癌细胞。这种药物通常与其他化疗药物联合使用。
卡拉斯帕格酶聚乙二醇前列地尔是一种通过耗尽天冬酰胺来饿死白血病细胞的酶疗法，用于治疗急性淋巴细胞白血病。
关键信息一览
- ATC
- L01XX86
- RxNorm
- 2121416
- 通用名
- Calaspargase Pegol
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Asparlas
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2500 units/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每21天一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2500 units/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每21天一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2500 units/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每21天一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用；考虑替代疗法
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期仅在明确需要时使用
仅在获益明确超过对胎儿的潜在风险时使用；如果确认妊娠，考虑停药
定期胎儿心率监测和生长发育评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在明确需要时使用
如果临床合适，考虑推迟治疗至分娩后
胎儿监测和早产征象评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少3个月内禁止母乳喂养
如果发生暴露，监测婴儿毒性征象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
1个月至18岁儿童无需调整
获准用于急性淋巴细胞白血病儿童患者；标准剂量为2500 IU/m²静脉给药，每3周一次
监测肝功能、胰腺功能和过敏反应征象
老年人
65岁及以上老年人谨慎使用
老年人数据有限；仅在获益超过风险时使用；考虑合并症
密切监测器官功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度谨慎使用
数据有限；肾功能损害患者谨慎使用
监测肾功能和毒性征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度谨慎使用
谨慎使用；药物可能导致肝毒性；监测肝功能检查
定期监测肝功能检查，包括天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
作为门冬酰胺酶酶制剂的分类
FDA批准年份
Asparlas的FDA批准信息
主要适应症
儿童和成人患者的主要治疗用途
作用机制
药效学机制
卡拉斯帕格酶聚乙二醇前列地尔用于治疗儿童（1个月至21岁）和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。它被用作多药化疗方案的组成部分。
本药物含有L-天冬酰胺酶，这是一种将氨基酸L-天冬酰胺转化为天冬氨酸和氨的酶。通过耗尽血液中的循环天冬酰胺，它可以选择性杀死依赖外源性天冬酰胺生存的白血病细胞，因为这些细胞无法自身合成这种氨基酸。
常见副作用包括胰腺炎、肝脏毒性、出血性疾病和过敏反应。患者需要监测胰腺功能（淀粉酶、脂肪酶）、肝功能检查和凝血参数。与其他天冬酰胺酶制剂相比，本药物具有更长的半衰期，允许更少的给药频率。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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