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卡那单抗

发布:2026年7月26日更新:2026年8月27日

卡那单抗是一种单克隆抗体,靶向白细胞介素-1β(IL-1β),这是体内炎症的关键驱动因素。它用于治疗某些罕见的自身炎症性疾病,这些疾病中过度的IL-1活性会导致反复出现的症状,如发热、皮疹、关节痛和疲劳。

摘要速览

卡那单抗是一种IL-1β抑制剂,通过减少体内炎症来治疗自身炎症性疾病。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月27日编辑政策

关键信息一览

ATC
L04AC08
RxNorm
1114117
通用名
Canakinumab
药物类别
atc-l04
商品名
Ilaris
获取方式
非处方药
妊娠分级
C 类
哺乳期
未知
半衰期(小时)
624
起效时间(分钟)
0
作用时长(小时)
1344
给药途径
皮下注射
剂型
solution for injection、lyophilized powder for reconstitution
上市地区
United States、European Union、Canada、Japan、Australia、Switzerland、United Kingdom
需监测
infection signs、complete blood count、neutrophil count、liver function tests

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
150mg,每8周一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每8周一次(皮下注射)
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
4mg/kg,每4周一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每4周一次(皮下注射)
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
150mg,每8周一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每8周一次(皮下注射)
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量超过600毫克可能增加严重感染和免疫抑制风险
长期过量: 长期使用超治疗剂量可能导致严重免疫抑制和感染风险增加
紧急处理措施
停药,监测生命体征,支持治疗,评估感染情况
解毒剂
无特效解毒剂可用(治疗是支持和对症治疗;无特定逆转剂)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用

监测

定期胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

仅在收益大于潜在风险时使用

监测

定期胎儿监测和超声检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

可能时在分娩前停药

监测

临近分娩时进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

停止哺乳或停止用药

监测

监测婴儿感染情况

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

2-4岁儿童
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

根据体重给药

核心建议

适用于2岁及以上的CAPS和SJIA患者

监测

定期监测感染情况

✓

儿童

4-18岁儿童
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

根据体重给药

核心建议

适用于CAPS、SJIA和FMF

监测

定期监测感染情况和疗效

⚠

老年人

65岁及以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别调整

核心建议

因感染风险增加需谨慎使用

监测

密切监测感染和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

?

肾功能不全

轻度至中度
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

谨慎使用,数据有限

监测

监测肾功能

?

肾功能不全

重度
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

数据有限,仅在收益大于风险时使用

监测

监测肾功能和感染情况

?

肝功能不全

轻度至中度
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

数据有限

监测

监测肝功能

⚠

肝功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在收益大于风险时使用

监测

密切监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:单克隆抗体(IL-1β抑制剂)

生物免疫调节剂

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2009

卡那单抗的初始FDA批准

usageFDA
2023

常见用途

数值:冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)、全身型幼年特发性关节炎(sJIA)、成人斯蒂尔病、痛风性关节炎、家族性地中海热

治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:白细胞介素-1β(IL-1β)抑制剂

药理学机制

卡那单抗主要用于治疗cryopyrin相关周期性综合征(Caps),包括家族性寒冷自身炎症综合征和Muckle-Wells综合征。该药也已获批用于儿童系统性幼年特发性关节炎(sJIA)、成人斯蒂尔病,以及周期性发热综合征如TRAPS和高IgD综合征(HIDS/MKD)。此外,当传统治疗不适用时,该药也可用于痛风发作。

卡那单抗是一种人源化单克隆抗体,可特异性结合并中和白细胞介素-1β(IL-1β),后者是一种在促进炎症中起核心作用的细胞因子。通过阻断IL-1β,该药物可减轻导致自身炎症性疾病症状的炎症反应。它并非直接抑制整个免疫系统,而是专门靶向IL-1通路。

卡那单抗应在熟悉自身炎症性疾病的专科医生指导下使用。该药可能增加感染风险,包括严重感染,活动性感染患者不应使用。治疗期间应避免接种活疫苗。常见副作用可能包括注射部位反应、上呼吸道感染和头痛。治疗期间应监测患者的感染症状和血细胞计数。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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