卡普拉珠单抗-Yhdp
卡普拉珠单抗-Yhdp 是一种针对 von Willebrand 因子（vWF）的抗体片段，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），这是一种罕见且危及生命的血液凝固障碍。它通过与 vWF 结合并防止血小板聚集，从而帮助减少凝血风险。
Caplacizumab-Yhdp是一种针对获得性血栓性血小板减少性紫癜的靶向治疗药物，通过阻断血管性血友病因子来防止异常血凝块的形成。
关键信息一览
- RxNorm
- 2110604
- 通用名
- Caplacizumab-Yhdp
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- Cablivi
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），通常与血浆置换和免疫抑制治疗联合使用。
Caplacizumab-Yhdp是一种人源化单克隆抗体的可变区，可结合血管性血友病因子（vWF）的A1结构域，抑制vWF与血小板糖蛋白Ib-IX-V受体之间的相互作用。这可阻止血小板黏附和聚集，减少小血管内微血栓的形成。
以皮下注射方式给药。存在出血风险增加，包括黏膜出血和瘀伤。应监测患者的出血体征。不可用于有潜在出血性疾病的患者。治疗决策应基于对个体患者风险-获益情况的仔细评估。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策