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卡立普多

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

卡立普多是一种肌肉松弛剂，用于缓解急性、痛苦的肌肉骨骼疾病相关的疼痛，如扭伤、拉伤和其他肌肉损伤。通常在急性阶段短期使用，通常为2-3周，因为在这个阶段效果最为显著。

摘要速览

卡立普多是一种短期肌肉松弛剂，用于治疗急性肌肉骨骼疼痛和不适。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
M03BA02
RxNorm
2101
通用名
Carisoprodol
药物类别
atc-m03
商品名
Soma、Vanadom
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
350毫克，每日三次，睡前一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每6小时一次，必要时使用，每日不超过1400毫克
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
不推荐用于16岁以下患者
Maximum
咨询医生
用药频率
不适用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
350毫克，每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量超过7-10克可能导致严重中枢神经系统抑制、呼吸衰竭甚至致命
长期过量: 长期使用超治疗剂量可能导致卡立普多及其代谢物甲丙氨酯蓄积，导致持续镇静、意识模糊和身体依赖
紧急处理措施
保持气道通畅确保充分通气、如摄入1-2小时内可给予活性炭、建立静脉通路、持续心脏监测
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持和对症治疗为主；早期干预显著改善预后)
中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

仅在利大于弊时使用；除非绝对必要，否则应避免在孕期使用

监测

建议定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

仅在利大于弊时使用；避免长期使用

监测

定期产前检查和胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免临近预产期使用

核心建议

临近分娩时避免使用；可能导致新生儿戒断症状

监测

分娩后监测新生儿是否出现镇静和戒断症状

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免或停止哺乳

核心建议

卡立普多可经母乳分泌；治疗期间应避免哺乳

监测

监测婴儿是否出现过度嗜睡

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减量使用，起始剂量125mg

核心建议

由于敏感性增加需谨慎使用；跌倒和镇静风险升高

监测

监测镇静、头晕和平衡问题

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

12岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

未获批准用于12岁以下儿童患者

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

12至17岁青少年
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用，按体重给药

核心建议

仅在利大于弊时使用；监测不良反应

监测

监测镇静和中枢神经系统抑制

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别调整

核心建议

谨慎使用；监测肾功能

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减量或延长给药间隔

核心建议

谨慎使用；重度损害时考虑减量

监测

监测肾功能和蓄积征象

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

考虑减量

核心建议

谨慎使用；在肝脏代谢

监测

监测肝功能和过度镇静

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

中度至重度肝功能损害
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免或显著减量

核心建议

由于主要经肝脏代谢，应避免在中度至重度肝功能损害时使用

监测

必要使用时密切监测肝功能

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1959

卡立普多的原始FDA批准日期

drug_classFDA
2023

药物类别

数值:骨骼肌松弛剂

卡立普多的药理学分类

usageFDA
2023

主要适应症

数值:急性肌肉骨骼疼痛

主要用于肌肉疼痛和痉挛的治疗

controlled_substanceDEA
2023

DEA管制级别

数值:附表IV

在美国的受控物质法律分类

用于治疗急性、疼痛性肌肉骨骼疾病，包括肌肉拉伤、扭伤及其他伴随不适和疼痛的肌肉损伤。通常在急性期短期使用以缓解症状。

具体作用机制尚不明确。在动物研究中，卡立普多的肌肉松弛作用与脊髓和下行网状结构中神经元间活动的改变有关。它在肝脏中代谢为甲丙氨酯，这可能对其疗效有所贡献。

卡立普多有被滥用、产生依赖及出现戒断症状的潜在风险，尤其是在长期使用或大剂量使用时。常见副作用包括嗜睡、头晕和头痛。它可能会削弱驾驶等活动所需的精神和身体能力。应避免与酒精或其他中枢神经系统抑制剂一起使用。不推荐有药物滥用史或血卟啉病史的患者使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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