Cetuximab
西妥昔单抗是一种单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，阻断促进癌细胞生长和存活的信号。它主要用于治疗转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。
西妥昔单抗是一种靶向癌症治疗的单克隆抗体，通过阻断EGFR来治疗结直肠癌和头颈癌。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L01FE01
- RxNorm
- 318341
- 通用名
- Cetuximab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Erbitux
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 400mg/m²初始剂量，随后每周250mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250-400mg/m²，每周一次（临床数据有限）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg/m²初始剂量，随后每周250mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能则避免使用
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能则避免使用
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能则避免使用
除非获益超过风险，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少2个月内请勿哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下儿童不推荐使用
未获批准用于儿科患者；安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人无需特殊剂量调整
谨慎使用；监测不良反应，包括输液反应
密切监测输液反应和皮肤毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度无需调整剂量
无需特殊剂量调整；监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度无需调整剂量
轻至中度损害无需特殊剂量调整；重度损害数据有限
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
经常饮酒避免或限制饮酒
治疗期间避免饮酒，因可能加重皮肤反应和脱水
监测皮肤毒性加重和脱水情况
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
西妥昔单抗获FDA批准
药物类别
药物类别分类
常见用途
治疗适应症
转移性结直肠癌（尤其是KRAS野生型肿瘤患者）、头颈部鳞状细胞癌（局部晚期或区域晚期及复发/转移性疾病），以及与放疗联合用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌。
西妥昔单抗是一种单克隆抗体，可特异性结合表皮生长因子受体（EGFR/HER1）的细胞外结构域，阻断配体结合并阻止受体激活。这种抑制作用会干扰癌细胞增殖、血管生成和转移，同时促进细胞凋亡。
常见副作用包括痤疮样皮疹（与治疗反应相关）、输液反应、低镁血症和电解质异常。可能出现心律失常和严重输液反应。需要预处理并在给药期间密切监测。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策