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氯苯那敏

发布:2026年7月26日更新:2026年8月27日

氯苯那敏是一代抗组胺药,通过阻断组胺受体来缓解过敏症状。它通常用于治疗季节性过敏、花粉热、过敏性结膜炎和过敏性皮肤反应如荨麻疹。

摘要速览

氯苯那敏是一种抗组胺药,用于缓解打喷嚏、瘙痒、流泪和流鼻涕等过敏症状。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月27日编辑政策

关键信息一览

ATC
R06AB04
RxNorm
2400
通用名
Chlorpheniramine
药物类别
atc-r06
商品名
Zodryl DAC、Zodryl AC、Tuzistra、Chlor-Trimeton、Tuxarin、Aller-Chlor、Ventuss、Clorrelief、Tannic-12 S、Tussionex、Poly Hist PD、Wal-finate
获取方式
非处方药
妊娠分级
B 类
哺乳期
谨慎
半衰期(小时)
20
起效时间(分钟)
30
作用时长(小时)
6
给药途径
口服
剂型
片剂、extended-release tablet、chewable tablet、胶囊、糖浆、oral solution
上市地区
United States、Canada、United Kingdom、Australia、European Union、India
需监测
无

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
4毫克,每4-6小时一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每4-6小时一次,按需服用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
2毫克,每4-6小时一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每4-6小时一次,按需服用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
2-4毫克,每4-6小时一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每4-6小时一次,按需服用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次给药可能导致成人严重毒性
长期过量: 长期每日累积剂量超过40-60毫克可能导致慢性毒性
紧急处理措施
支持治疗,气道管理,如果摄入后1-2小时内可给予活性炭
解毒剂
无特定解毒剂可用(治疗以支持治疗和对症治疗为主)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

仅在明确需要且获益大于潜在风险时使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

避免长期使用,仅在获益大于风险时使用

监测

定期产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

临近分娩时应避免使用

核心建议

如有可能,至少在分娩前2周停药

监测

孕晚期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

避免大剂量或长期使用,监测婴儿是否出现嗜睡或烦躁不安

监测

观察婴儿是否出现异常嗜睡或烦躁不安

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

2岁以下
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐使用

核心建议

由于存在严重中枢神经系统抑制风险,不建议2岁以下婴儿使用

监测

如已使用需紧急就医

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

2至12岁
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

根据体重计算剂量,不超过推荐最大剂量

核心建议

使用儿童专用制剂,避免使用成人制剂

监测

监测是否出现过度嗜睡或反常兴奋

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

从最低剂量开始,考虑减少剂量

核心建议

由于对抗胆碱能作用敏感性增加,使用时需谨慎

监测

监测跌倒、意识模糊、尿潴留、便秘等不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需显著调整剂量

核心建议

定期监测肾功能

监测

定期肾功能监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

中度至重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减少25-50%的剂量

核心建议

谨慎使用,建议延长给药间隔

监测

定期监测肾功能和药物蓄积情况

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

考虑减少剂量

核心建议

谨慎使用,监测是否过度嗜睡

监测

定期监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议显著减少剂量

核心建议

仅在获益大于风险时使用,避免长期使用

监测

密切监测嗜睡和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

开始广泛处方时间

数值:1950年代

一般处方信息

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:第一代抗组胺药

药物类别信息

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:过敏性鼻炎、花粉热、感冒症状、荨麻疹

常见治疗用途

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:H1受体拮抗剂(阻滞剂)

作用机制信息

治疗过敏性鼻炎、花粉症、过敏性结膜炎、荨麻疹(风团)、血管性水肿,并缓解包括打喷嚏和流鼻涕在内的感冒症状。

作为竞争性组胺H1受体拮抗剂,阻断组胺与这些受体结合,从而减轻瘙痒、肿胀和粘液分泌等过敏反应症状。

可引起困倦和镇静;避免操作机械。具有抗胆碱能作用(口干、视力模糊、便秘)。老年人、窄角型青光眼患者或尿潴留患者应谨慎使用。酒精和中枢神经系统抑制剂可能增强镇静作用。有非处方药和处方药两种剂型。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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