Clesrovimab
Clesrovimab是一种单克隆抗体，属于ATC类J06（免疫血清和免疫球蛋白）。它通过与病毒抗原结合，提供针对呼吸道合胞病毒（RSV）的被动免疫。这种药物通常用于预防高危患者的RSV感染。
克莱索维单抗是一种单克隆抗体，用于预防高危患者感染RSV。
关键信息一览
- ATC
- J06BD10
- RxNorm
- 2716802
- 通用名
- Clesrovimab
- 药物类别
- atc-j06
- 商品名
- Enflonsia
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期谨慎使用
除非明确必要应避免使用，必须权衡对胎儿的潜在风险
定期胎儿监测和产科评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期谨慎使用
仅在获益大于风险时使用，考虑孕妇COVID-19严重程度
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期谨慎使用
如获益大于风险则使用，考虑分娩时机
胎儿监测和分娩计划
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
治疗期间及末次给药后至少48小时内暂时停止哺乳
监测婴儿不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁及以上儿童标准给药
适用于符合临床标准的12岁及以上患者
标准儿科监测
儿童
12岁以下儿童不推荐
因安全性和疗效数据有限，目前不授权用于12岁以下儿童
如超说明书使用需密切临床监测
老年人
65岁及以上老年患者无需特定剂量调整
因老年患者重度COVID-19结局风险增加，应谨慎使用，密切监测
加强不良反应和治疗反应监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用起始时间
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染，特别适用于婴儿、幼儿或免疫功能低下的高危人群，这些人群可能从被动免疫预防中获益。
作为一种单克隆抗体，克莱索维单抗可与RSV表面特异性蛋白结合，中和病毒并阻止其感染呼吸道上皮细胞，从而提供即时的被动免疫保护。
这是一种预防性治疗，不能治疗活动性RSV感染。给药应遵循RSV免疫预防的临床指南。具体用法用量、操作细节及安全注意事项请参阅完整处方信息。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策