克拉法拉滨
克拉法拉滨是一种嘌呤核苷类似物的化疗药物，主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童患者。该药物通过干扰DNA的合成和修复，导致癌细胞死亡。
氯法拉滨是一种静脉注射化疗药物，通过破坏癌细胞DNA合成来治疗儿童复发或难治性急性淋巴细胞白血病。
关键信息一览
- ATC
- L01BB06
- RxNorm
- 44151
- 通用名
- Clofarabine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Clolar
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非对胎儿的益处大于风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期仅在明确需要时使用
仅在对胎儿的益处大于潜在风险时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在明确需要时使用
仅在益处大于风险时使用；需考虑分娩时机
定期胎儿监测和胎儿健康评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少2周内禁止哺乳
监测婴儿中毒征象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童和青少年使用经批准的儿童剂量
适用于1-21岁复发或难治性急性淋巴细胞白血病儿童患者；需密切监测肿瘤溶解综合征和细胞因子释放
监测血常规、肾功能和肝功能及水化状态；监测肿瘤溶解综合征
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人从剂量范围的下限开始用药
因65岁以上患者数据有限需谨慎使用；治疗前需评估肾功能和肝功能
密切监测肾功能、肝功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度中度损害时需降低剂量
中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-60 mL/min）建议降低剂量；重度损害时禁用
治疗前和治疗期间密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度中度损害时需降低剂量
肝功能损害时需谨慎使用；可能需要降低剂量；重度肝功能损害时禁用
治疗前和治疗期间密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Clofarabine（Clolar）的FDA批准信息
药物类别
Clofarabine的药物类别分类
主要适应症
Clofarabine的主要治疗适应症
氯法拉滨适用于治疗既往已接受至少两种其他治疗方案的复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者（1-21岁）。通常在其他化疗方案失败时使用。
氯法拉滨是一种嘌呤核苷类似物，在细胞内代谢为其活性的5'-三磷酸形式。这种活性代谢物可抑制DNA聚合酶、核糖核苷酸还原酶和DNA合成，导致链延伸终止和快速分裂的癌细胞凋亡。
氯法拉滨通过静脉输注给药，具有严重风险，包括严重的骨髓抑制、肝毒性、肾毒性和毛细血管渗漏综合征。仅应由有化疗经验的医疗专业人员使用。治疗期间需要密切监测血细胞计数以及肝肾功能。由于存在对胎儿的潜在伤害风险，治疗期间必须避免怀孕。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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