人凝血因子IX
发布:2026年7月26日更新:2026年8月25日
人凝血因子IX是一种重组或血浆来源的凝血因子替代疗法，用于治疗和预防血友病B患者的出血事件，这是一种由凝血因子IX缺乏引起的遗传性凝血障碍。它通过静脉注射给药，可用于预防和治疗急性出血。
摘要速览
凝血因子IX是一种凝血因子替代疗法，用于治疗和预防缺乏足够凝血因子IX的血友病B患者的出血。
关键信息一览
- RxNorm
- 221099
- 通用名
- Coagulation Factor Ix, Human
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- Kcentra、Alphanine SD
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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治疗和预防血友病B（Christmas病）患者的出血发作；凝血因子IX缺乏患者手术期间出血的围手术期管理；常规预防性治疗，以预防出血并减少符合条件的患者的关节损伤。
补充血液中缺乏或缺失的凝血因子IX，恢复凝血级联反应，使正常血块形成以停止并预防出血发作。
通过静脉注射给药；监测过敏反应和抑制剂（中和抗体）的产生；剂量根据患者体重、出血严重程度和凝血因子IX水平进行个体化调整；可能需要定期监测凝血因子IX活性。
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