跳到主要内容

考比司他

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

考比司他是一种CYP3A抑制剂,用作HIV治疗的药代动力学增强剂。它通过抑制代谢某些抗逆转录病毒药物的CYP3A酶来发挥作用,从而增加其血液水平并实现简单的每日一次给药方案。虽然它本身不是抗逆转录病毒药物,但它用于增强其他药物的作用。

摘要速览

Cobicistat通过抑制HIV药物的代谢来增强其疗效,使给药更加便捷。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
V03AX03
RxNorm
1306284
通用名
Cobicistat
药物类别
atc-v03
商品名
Stribild、Tybost、Prezcobix、Evotaz、Genvoya、Symtuza
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
150mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (12岁及以上且体重至少35kg)片剂
Usual dose
150mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
150mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 数据有限;剂量超过400毫克可能增加毒性风险
长期过量: 长期超治疗剂量使用可能导致肝酶升高和肾功能异常
紧急处理措施
监测生命体征、支持治疗、如摄入1-2小时内可进行洗胃、可考虑活性炭
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗方法;无特效解毒剂可用)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
✗

妊娠期

妊娠早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非利大于弊,否则应避免在孕期使用;孕期考比司他暴露量可能降低,需密切监测

监测

定期病毒载量监测和胎儿生长评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

妊娠期

妊娠中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

考虑加强监测

核心建议

由于孕期考比司他水平可能下降,需频繁监测病毒载量

监测

每月病毒载量监测、胎儿生长超声检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

妊娠晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要加强监测

核心建议

维持治疗但密切监测病毒突破;如可行可考虑治疗药物监测

监测

频繁病毒载量监测、CD4计数、胎儿健康评估

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

无论是否接受抗逆转录病毒治疗,HIV阳性母亲均不应母乳喂养,因为存在HIV传播风险

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

由于更可能同时服用其他药物和存在合并症,需谨慎使用;密切监测肾功能

监测

定期肾功能监测、药物相互作用审查

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

12岁以下儿童人群
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

含考比司他的产品未获批准用于低于特定年龄和体重阈值的儿童;含考比司他的儿科制剂尚未广泛供应

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整考比司他剂量

核心建议

考比司他不经肾脏消除,但因抑制肾小管分泌而增加血清肌酐;这不表示肾损伤,但必须与真正的肾功能不全相区分

监测

基线和定期肾功能监测;区分考比司他引起的肌酐升高与实际肾功能损害

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

考比司他无需调整剂量;联合用药可能需要调整

核心建议

考比司他本身无需调整剂量,但联合抗逆转录病毒药物(特别是替诺福韦)可能需要调整或避免使用;评估整体方案

监测

频繁肾功能监测、尿蛋白评估

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐调整剂量

核心建议

在轻至中度肝功能损害时谨慎使用;数据有限

监测

监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

不推荐用于重度肝功能损害(Child-Pugh C级);药代动力学尚未研究

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA 批准年份

数值:2012

可比特韦的初始 FDA 批准日期

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:CYP3A 抑制剂 / 药代动力学增强剂

可比特韦的药理学分类

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:抑制 CYP3A4 以增加合并使用的蛋白酶抑制剂的血浆浓度

主要药理学机制

usageFDA
2023

常见制剂

数值:斯特里比尔德、泰博斯特、普雷兹科比克斯、埃沃塔兹、金诺瓦、西姆图扎

含有可比特韦的复方制剂

Cobicistat(可比司他)作为药代动力学增强剂,适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用于HIV-1感染患者。它特别用于增强蛋白酶抑制剂如darunavir(达芦那韦)和atazanavir(阿扎那韦),以及整合酶抑制剂elvitegravir(埃替格韦),作为联合抗逆转录病毒疗法的一部分。

Cobicistat选择性抑制肝脏和肠壁中的CYP3A酶。CYP3A负责代谢许多抗逆转录病毒药物。通过阻断这一代谢途径,cobicistat增加了被增强药物的血药浓度,增强了它们的抗病毒效果,并可实现每日一次给药,无需全天多次给药。

Cobicistat不是抗逆转录病毒药物,必须与其他HIV药物联合使用。它有多种药物相互作用,不应与某些经CYP3A代谢的药物一起使用。治疗期间建议监测肾功能。不推荐在怀孕期间使用,仅适用于符合特定标准的成人和儿童。Cobicistat可能导致血清肌酐升高,但不会影响实际肾功能。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策