考尼伐坦
考尼伐坦是一种可注射的血管加压素受体拮抗剂，主要在医院环境中用于治疗等容量性低钠血症（低钠水平）。与导致电解质流失的传统利尿剂不同，它通过促进水分排泄（水利尿）同时保持钠和钾水平来起作用。
考尼伐坦是一种静脉注射药物，通过帮助身体排出多余水分同时保留电解质来提高钠水平。
关键信息一览
- ATC
- C03XA02
- RxNorm
- 302285
- 通用名
- Conivaptan
- 药物类别
- atc-c03
- 商品名
- Vaprisol
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿和子宫监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或停药
不推荐在哺乳期使用，因其是否经母乳排泄尚不明确
监测婴儿是否出现不良反应
儿童
儿童和青少年不推荐
尚未确立18岁以下患者的安全性和有效性
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需特别调整剂量
谨慎使用，监测肾功能和肝功能
监测肾功能、肝功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害谨慎使用
虽然不经肾脏显著清除，但在重度肾功能损害时仍需谨慎使用
密切监测电解质和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害可能需要减量
在重度肝功能损害时谨慎使用，泝尼伐普坦经CYP3A4代谢
密切监测肝功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于治疗正常容量性低钠血症
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学特性
主要用于治疗住院患者的正常容量性低钠血症，常与抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）、心力衰竭或某些手术后相关。在某些情况下，也可用于高容量性低钠血症。
考尼伐坦可阻断血管加压素V1A和V2受体。通过拮抗肾脏集合管中的V2受体，可防止水分重吸收，从而促进游离水排泄（水利尿），同时保留电解质。V1A阻断可能还具有一定的血管舒张作用。
在医院受控环境中静脉给药。需要仔细监测钠水平，避免过度纠正，否则可能导致渗透性脱髓鞘综合征。常见副作用可能包括输液部位反应、头痛和胃肠道症状。通常不用于慢性门诊管理，一般仅用于中度至重度低钠血症。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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