Crizanlizumab
Crizanlizumab 是一种单克隆抗体药物，用于减少镰状细胞病患者的血管闭塞性危象频率。它通过与 P-选择素结合，阻断细胞粘附，从而防止镰状红细胞和白细胞聚集。
Crizanlizumab通过阻断黏附蛋白P-选择蛋白，防止血细胞在血管内聚集，从而减少镰状细胞病的疼痛危象。
关键信息一览
- ATC
- B06AX01
- RxNorm
- 2262279
- 通用名
- Crizanlizumab
- 药物类别
- atc-b06
- 商品名
- Adakveo
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测和子宫血流评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
权衡风险与获益，与医疗团队讨论分娩计划
密切监测胎儿，评估胎儿健康状况
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
治疗期间是否母乳喂养应进行仔细的风险-获益评估
监测婴儿是否有任何异常症状
儿童
16岁及以上的青少年无需调整
获批用于16岁及以上患者预防镰状细胞病血管阻塞危象
定期监测疗效和不良反应
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整
谨慎使用，从标准剂量开始，密切监测不良反应
密切监测肾功能和输液相关反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
重度未建立特别调整方案
谨慎使用，重度肾功能损害的临床数据有限
建议加强监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
谨慎使用，尚无轻度肝功能损害的专门临床数据
定期监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度未确定
仅在获益超过风险时使用，现有数据有限
密切监测肝功能和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于镰状细胞病适应症
药物类别
生物疗法分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
减少镰状细胞病患者（16岁及以上，包括血红蛋白SS（HbSS）及其他镰状细胞病基因型）的血管闭塞危象发生频率。
作为一种人源化IgG2 κ单克隆抗体，crizanlizumab与活化的内皮细胞和血小板上的P-选择蛋白结合，阻断其与P-选择蛋白糖蛋白配体-1（PSGL-1）等配体的相互作用。它还能解离预先形成的P-选择蛋白/PSGL-1复合物，减少细胞黏附、炎症和血管闭塞。
每4周一次，以30分钟静脉输注给药。常见不良反应包括输注相关反应、关节痛、发热和胸痛。应监测患者是否出现潜在的超敏反应。该药物不应突然停药，需对患者进行适当的给药方案咨询。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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