巨细胞病毒免疫球蛋白
巨细胞病毒免疫球蛋白是一种特殊的抗体制剂，由人血浆制成，提供针对CMV的被动免疫。它主要用于预防免疫功能低下患者的CMV疾病，特别是接受器官或骨髓移植的患者。这种药物通常与其他抗病毒药物联合使用。
巨细胞病毒免疫球蛋白是一种血液制品，用于预防免疫功能低下的移植患者发生CMV感染。
关键信息一览
- ATC
- J06BB09
- RxNorm
- 22178
- 通用名
- Cytomegalovirus Immune Globulin
- 药物类别
- atc-j06
- 商品名
- Cytogam
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在明确需要且获益大于风险时使用；优先考虑替代疗法
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在明确需要用于CMV预防或治疗时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期可使用标准剂量
仅在获益大于风险时使用；考虑给药时机
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
通常认为与哺乳兼容；免疫球蛋白不会从胃肠道显著吸收
无需特定监测
儿童
婴儿需根据体重调整剂量
在移植受者儿科患者中的使用已确立；根据体重给药
输注期间监测生命体征；评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童需根据体重调整剂量
对接受器官移植的儿童CMV预防安全有效
监测输注相关反应；肾功能监测
老年人
老年人标准剂量，需密切监测
由于潜在年龄相关肾功能和心脏变化，需谨慎使用
密切监测肾功能、生命体征和液体状态
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度标准剂量
使用标准剂量；监测肾功能
基线和定期肾功能监测
肾功能不全
中重度谨慎使用
谨慎使用；某些制剂含蔗糖，可能增加肾脏风险
密切监测肾功能；确保充分补液
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度标准剂量
无需特定剂量调整；免疫球蛋白不经过肝脏代谢
标准监测
肝功能不全
重度谨慎使用
重度肝损害数据有限；仅在获益大于风险时使用
监测肝功能检查和临床状态
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
移植患者CMV预防的初步FDA批准
药物类别
巨细胞病毒高效价免疫球蛋白
主要适应症
用于实体器官和骨髓移植受者
作用机制
提供针对巨细胞病毒的被动免疫
用于预防实体器官移植受者和骨髓移植患者中巨细胞病毒（CMV）疾病，这些患者处于CMV感染或复发的高危状态。
通过提供CMV特异性抗体实现被动免疫，帮助中和病毒并减轻CMV感染的严重程度，直至患者自身的免疫系统能够有效应答。
由医疗专业人员静脉给药。可能引起输液相关反应。由于本药提供的是被动免疫而非主动免疫，因此仍需定期监测CMV疾病体征。免疫球蛋白A缺乏症或对血液制品有严重过敏史的患者应谨慎使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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