达格列净

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

达格列净是一种口服糖尿病药物，通过阻断肾脏中的SGLT2来减少葡萄糖的再吸收，从而帮助降低血糖水平。

摘要速览

一种SGLT2抑制剂，通过帮助肾脏经尿液排出葡萄糖来降低血糖。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC: A10BK01
RxNorm: 1488564
通用名: Dapagliflozin
药物类别: atc-a10
商品名: Farxiga、Xigduo、Qtern
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: 口服
剂型: 片剂
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂

Usual dose: 10mg每日一次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵循医生指导
疗程限制: 按处方规定
需监测: 标准

儿童 (标准)片剂

Usual dose: 10mg每日一次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵循医生指导
疗程限制: 按处方规定
需监测: 标准

老年人 (标准)片剂

Usual dose: 10mg每日一次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵循医生指导
疗程限制: 按处方规定
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 基于临床数据推算的单次剂量可能引起严重毒性

长期过量: 长期使用超过推荐10-25mg日剂量可能导致累积性不良反应

紧急处理措施

如在1-2小时内可进行洗胃、活性炭、静脉输液复苏、血流动力学监测、电解质纠正

解毒剂

无特定解毒剂(支持护理是主要治疗方式；早期干预可改善预后)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

12 个群组

⚠

妊娠期

孕早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如可能应避免

核心建议

确诊妊娠时应停用。仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时方可使用。

监测

定期进行胎儿监测，评估胎儿肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如可能应避免

核心建议

确诊妊娠时应停用。考虑使用其他降糖药物。

监测

定期进行胎儿监测，超声检查评估胎儿生长情况

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

妊娠期

孕晚期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

孕晚期前停用

核心建议

孕晚期禁用。改用胰岛素控制血糖。

监测

强化胎儿监测，评估羊水量

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

停止哺乳或停药

核心建议

哺乳期不推荐使用达格列净。应停止哺乳或停药。

监测

监测婴儿是否出现低血糖和脱水征象

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

65岁及以上老年人

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

从最低剂量开始

核心建议

谨慎使用。从每日5mg开始。监测肾功能和容量不足征象。

监测

定期监测肾功能、血压和脱水状态

请谨慎使用并监测不良反应。

儿童

18岁以下

未知

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

不推荐用于18岁以下患者。安全性和有效性尚未确定。

监测

不适用——尚未进行研究

✓

肾功能不全

轻度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肾功能损害患者（eGFR 60-89）无需调整剂量。

监测

定期监测肾功能

⚠

肾功能不全

中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

可能需要调整剂量

核心建议

中度肾功能损害患者（eGFR 30-59）应谨慎使用。需更频繁监测肾功能。

监测

每3-6个月定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

禁忌

核心建议

重度肾功能损害患者（eGFR <30）或终末期肾病患者不推荐使用。若eGFR降至30以下应停药。

监测

密切监测肾功能，eGFR <30时禁忌

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

肝功能不全

轻度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肝功能损害患者无需调整剂量。

监测

常规监测

⚠

肝功能不全

中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无特定调整

核心建议

中度肝功能损害患者应谨慎使用。无需进行特定剂量调整。

监测

监测肝功能变化

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

重度肝功能损害患者应谨慎使用。因数据有限，重度肝功能损害患者不推荐使用。

监测

密切监测肝功能和临床状态

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

FDA批准年份

数值:2012

达格列净（Farxiga）首次获得FDA批准

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:SGLT2抑制剂

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

usageMedical guidelines

2023

常见用途

数值:2型糖尿病、心力衰竭、慢性肾病

批准的治疗适应症

brand_namesFDA

2023

品牌名称

数值:Farxiga, Xigduo XR, Qtern

上市品牌名称

用于治疗成人2型糖尿病，通常与饮食和运动相结合。也可用于某些患者的心力衰竭或慢性肾脏病。

抑制肾近曲小管中的SGLT2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2），阻止过滤后葡萄糖的重吸收，使其随尿液排出。

可能增加生殖器酵母菌感染和尿路感染的风险。不推荐用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者应保持充足水分，并监测感染迹象。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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