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Daybue

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Daybue是一种由FDA批准的处方药,用于治疗2岁及以上的Rett综合征成人和儿童患者。它是第一个也是唯一一个专门针对Rett综合征的FDA批准药物,解决了该病患者的一个重要未满足的医疗需求。

摘要速览

Daybue是一种经FDA批准的处方药,用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的Rett综合征。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

RxNorm
2632858
通用名
Daybue
药物类别
brand-name
商品名
—
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
—
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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Daybue适用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的Rett综合征。Rett综合征是一种罕见的遗传性神经系统疾病,主要影响女性,其特征是大脑发育问题,导致严重的运动和认知障碍。

Daybue的确切作用机制尚未完全明确。Daybue含有活性成分trofinetide,这是一种天然存在的神经营养性肽的合成类似物。

Daybue每日口服两次。常见副作用可能包括腹泻和呕吐。应监测患者的体重减轻以及自杀意念或行为。该药物应妥善储存,且必须由熟悉该疾病的医疗保健提供者开具处方。

官方药品说明书

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