去纤苷
去纤苷是一种抗血栓药物,主要用于治疗严重的肝静脉闭塞性疾病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征,适用于那些在造血干细胞移植后出现肾或肺功能障碍的患者。它通过增强酶活性来改善血液循环。
地夫可特通过增强纤溶酶活性来分解肝血管中的纤维蛋白凝块,从而治疗严重肝静脉闭塞性疾病(VOD/SOS)。
关键信息一览
- ATC
- B01AX01
- RxNorm
- 1311089
- 通用名
- Defibrotide
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- Defitelio
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 6.25 mg/kg每6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次(总量25 mg/kg/日)
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 6.25 mg/kg每6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次(总量25 mg/kg/日)
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 6.25 mg/kg每6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次(总量25 mg/kg/日)
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免使用
除非获益大于风险,否则应避免在妊娠期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中晚期仅在明确需要时使用
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
由于尚不清楚是否经母乳排泄,哺乳期应停止哺乳
监测婴儿是否出现任何不良影响
儿童
儿童和青少年根据体重调整剂量
批准用于合并肾或肺功能障碍的肝VOD儿童患者
监测出血、肾功能和肝功能
老年人
65岁以上老年人无需特别调整剂量
由于老年人群临床数据有限,应谨慎使用
监测肾功能及出血体征
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度/中度不建议进行特殊调整
谨慎使用,密切监测肾功能
定期监测血清肌酐和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度考虑减量
极度谨慎使用,考虑在重度肾功能损害时减少剂量
频繁监测肾功能及药物水平(若有)
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度/重度肝脏VOD无需特殊调整
去纤维肽专门用于治疗肝VOD;监测肝功能检查
监测肝功能检查、胆红素及出血体征
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Defibrotide的FDA批准历史
药物类别
药理学分类
主要适应症
治疗适应症
给药途径
剂型和给药途径
治疗严重肝静脉闭塞性疾病(VOD),也称为窦状隙阻塞综合征(SOS),适用于造血干细胞移植(HSCT)后出现肾或肺功能障碍的患者。
增强纤溶酶的酶活性以水解纤维蛋白凝块,尽管确切机制尚未完全阐明。研究表明其可能对内皮细胞具有保护作用。
通过静脉输注给药。可能引发出血和大出血风险。输注过程中需监测低血压。对已知过敏者禁用。妊娠期安全性尚未确定。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策