Depemokimab
Depemokimab是一种人源化单克隆抗体，针对白细胞介素-5（IL-5），这是一种参与嗜酸性粒细胞活化和存活的关键细胞因子。它旨在治疗由嗜酸性炎症引起的疾病，如重度嗜酸性哮喘，以及可能的其他嗜酸性粒细胞介导的疾病。
一种IL-5抑制剂单克隆抗体，用于治疗嗜酸性粒细胞驱动的炎症性疾病。
关键信息一览
- ATC
- R03DX12
- RxNorm
- 2729265
- 通用名
- Depemokimab
- 药物类别
- atc-r03
- 商品名
- Exdensur
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如需控制哮喘可继续使用
仅在利大于弊时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如需控制哮喘可继续使用
必要时维持治疗以预防哮喘发作
常规胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如需要可继续使用
勿停止治疗，因为未控制的哮喘会增加围产期风险
胎儿生长发育及健康监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
与哺乳兼容
无需监测
老年人
老年患者（65岁及以上）无需调整剂量
使用标准剂量，监测合并症
定期器官功能评估
儿童
青少年（12-17岁）使用成人剂量
批准用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者
生长发育监测
肾功能不全
轻中度无需调整剂量
生物制剂不经肾脏清除，适用标准剂量
常规肾功能监测
肾功能不全
重度无需调整剂量
单克隆抗体在体内降解，不经肾脏消除
定期监测肾功能
肝功能不全
轻中度无需调整剂量
推荐标准剂量
常规肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
重度肝功能不全数据有限，需密切监测
定期肝功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
自以下年份常用处方
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
作用机制
药理学机制
常见用途
常见治疗用途
用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘以及其他以IL-5驱动的嗜酸性粒细胞计数升高为特征的疾病，如嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。
作为IL-5拮抗剂，它以高亲和力（Kd=10.5 pM）与IL-5结合，阻断其与IL-5受体α链的相互作用，抑制嗜酸性粒细胞的活化、存活和炎症反应。
作为注射用生物制剂给药；需要正确诊断嗜酸性粒细胞表型；监测超敏反应和寄生虫感染。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策