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氘代丁苯那嗪

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

氘代丁苯那嗪是一种用于治疗以不自主运动为特征的疾病。它通过可逆地耗尽大脑神经末梢中的多巴胺和其他单胺类物质来发挥作用，这有助于减少过度运动。这种药物主要用于治疗迟发性运动障碍。

摘要速览

氘代丁苯那嗪是一种VMAT2抑制剂，通过耗竭多巴胺来减轻迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症的非自主运动。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
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关键信息一览

ATC
N07XX16
RxNorm
1876905
通用名
Deutetrabenazine
药物类别
atc-n07
商品名
Austedo
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
6-48 mg 每日
Maximum
咨询医生
用药频率
每日两次，与食物同服
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (未确立)片剂
Usual dose
使用尚未确立
Maximum
咨询医生
用药频率
不适用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
6-48 mg 每日
Maximum
咨询医生
用药频率
每日两次，与食物同服
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量超过200mg可能导致严重毒性（约相当于最大日剂量的4-5倍）
长期过量: 日累积剂量超过48mg可能导致严重中枢神经系统抑制和QT间期延长
紧急处理措施
确保气道通畅、提供支持护理、监测心律、静脉输液治疗低血压
解毒剂
无特定解毒剂(治疗以支持治疗为主；无解毒剂可用)
中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
⚠

妊娠期

妊娠早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如获益大于风险，使用最低有效剂量

核心建议

除非潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理，否则避免在妊娠期使用

监测

定期胎儿监测，评估风险与获益

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

妊娠中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如获益大于风险，使用最低有效剂量

核心建议

除非潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理，否则避免在妊娠期使用

监测

定期胎儿监测，评估风险与获益

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

妊娠晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如获益大于风险，使用最低有效剂量

核心建议

除非潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理，否则避免在妊娠期使用；考虑在分娩前停药

监测

定期胎儿监测，评估风险与获益，监测新生儿镇静情况

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止母乳喂养或停止用药

核心建议

氘代丁苯那嗪及其代谢物可经母乳排泄；治疗期间不建议母乳喂养

监测

监测婴儿是否过度嗜睡、喂养困难

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

谨慎使用；监测抑郁、自杀倾向和镇静情况；从剂量范围低剂量开始

监测

定期监测抑郁、自杀倾向、跌倒、镇静和帕金森综合征

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

青少年
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立；不建议使用

监测

不适用于儿科用途

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

轻中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需剂量调整

核心建议

轻中度肾功能损害无需剂量调整；谨慎使用

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用，考虑降低剂量

核心建议

重度肾功能损害谨慎使用；终末期肾病尚未研究

监测

密切监测肾功能，考虑调整剂量

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

中度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

肝损害患者禁用；不得使用

监测

监测肝功能，评估风险与获益

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

饮酒者

合并用药
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免饮酒

核心建议

避免同时饮酒；可能加重镇静和中枢神经系统抑制

监测

监测镇静、头晕和体位性低血压是否加重

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2017

Austedo（氘代丁苯那嗪）首次获FDA批准的日期

drug_classFDA
2023

药物类别

数值:VMAT-2抑制剂

作用机制分类

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:亨廷顿病舞蹈症、迟发性运动障碍

已批准的治疗适应症

formulationFDA
2023

可用剂型

数值:口服片剂（6mg、9mg、12mg）

剂型和规格

氘代丁苯那嗪已获FDA批准用于治疗迟发性运动障碍（由长期使用某些药物引起的非自愿、重复性运动）以及用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈症（一种导致进行性运动、认知和精神症状的遗传性疾病）。

氘代丁苯那嗪通过可逆性抑制囊泡单胺转运体2（VMAT2）发挥疗效，该转运体负责将多巴胺、血清素和去甲肾上腺素包装到囊泡中以供释放。通过抑制该转运体，药物耗尽大脑神经末梢的这些单胺类物质，从而减少导致非自主运动的过度多巴胺能活性。

氘代丁苯那嗪可能增加抑郁和自杀意念的风险；应密切监测患者，尤其是有抑郁症病史者。常见副作用包括嗜睡、疲乏和静坐不能。该药物可能引起类似帕金森病的症状。肝功能损害患者需要调整剂量。有生育潜力的女性应在治疗期间使用有效避孕措施。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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